我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。廣東東陽光藥業宣佈，中國藥品監管部門已接受 HEC-921 的臨牀試驗申請，這是一種 LY6G6D/4-1BB 雙特異性抗體注射劑。第一階段測試計劃於 2026 年開始，目標是治療晚期實體腫瘤，初步重點關注 LY6G6D 陽性的結直腸癌
- 廣東東陽光藥業的中國藥品監管機構已接受 HEC-921 的臨牀試驗申請，這是一種 LY6G6D/4-1BB 雙特異性抗體注射劑。* I 期測試預計將在 2026 年開始，目標是針對晚期實體腫瘤，初步重點關注 LY6G6D 陽性的結直腸癌。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。廣東東陽光藥業有限公司於 2026 年 6 月 18 日通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260618-12208904），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）