我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。日本已批准諾和諾德公司的 Wegovy（semaglutide）用於 F2-F3 纖維化患者的無肝硬化 MASH。住友製藥將共同推廣該藥物，進一步擴大與諾和諾德在肥胖治療之外的合作。該批准基於第三階段 ESSENCE 數據，顯示與安慰劑相比，纖維化和 MASH 緩解有顯著改善
- 日本在諾和諾德製藥的授權下，批准了 Wegovy（semaglutide 2.4 mg）用於無肝硬化的 F2-F3 纖維化患者的代謝相關脂肪肝（MASH）。* 住友製藥將在日本共同推廣這種每週一次的 GLP-1 藥物，進一步擴大與諾和諾德製藥在肥胖領域之外的合作。* 批准基於第 3 期 ESSENCE 研究在第 72 周的數據：纖維化改善 36.8% 對比 22.4% 的安慰劑；MASH 解決率 62.9% 對比 34.3%。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。住友製藥有限公司於 2026 年 6 月 19 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏