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麥斯莫獲得 FDA 批准,在 Radius VSM 監測器上使用 AI 技術檢測阿片類藥物引起的呼吸抑制

PUBT
2026年6月22日 中午12:01
LongbridgeAI我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。

麥斯莫醫療(Masimo),作為丹納赫(Danaher)旗下的單位,已獲得 FDA 510(k) 認證,允許其在 Radius VSM 可穿戴監測器上使用一項人工智能功能。該技術利用 smartSET 脈搏血氧監測平台分析連續的生理數據,檢測阿片類藥物引起的呼吸抑制的早期跡象。該系統提供逐步升級的視覺警報,並將警報傳遞到遠程或集中監測站,從而提高阿片治療期間的患者安全性

  • Masimo,作為丹納赫公司的一個部門,獲得了 FDA 510(k) 批准,允許其在 Radius VSM 可穿戴監測器上使用 AI 技術檢測阿片類藥物引起的呼吸抑制。* 該功能利用 Masimo 的 smartSET 脈搏血氧監測平台分析連續生理數據,以便在接受阿片類藥物治療的患者中及早發現呼吸功能受損。* 該能力在設備上增加了逐步升級的視覺警報,並將警報傳送到遠程或集中監控站。免責聲明:本新聞簡報由公共技術公司(PUBT)使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被視為財務、投資或法律建議。丹納赫公司通過商業電訊(Business Wire)發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:20260622460376),並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司(PUBT)

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