我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Silence Therapeutics 發佈了更新的公司介紹，詳細説明了管道進展。Divesiran 針對依賴放血的原發性紅細胞增多症患者的第二階段試驗已完全招募，預計將在 2026 年第三季度公佈初步結果。早期數據顯示放血頻率降低且效果持久。此外，SLN312 顯示出顯著的 ANGPTL3 降低，全球權利在第一階段試驗後歸還給 Silence。SLN365 和 SLN098 的臨牀前和早期數據也已報告，預計將在 2027 年申請潛在的 IND
Silence Therapeutics 發佈了更新的公司介紹，強調預計在 2026 年第三季度公佈 Divesiran 第二階段的頂線結果，並在多個 siRNA 項目上取得進展。
主要亮點：
- 更新的投資者演示文稿作為附件 99.1 提供，並在公司網站的投資者部分發布。
- Divesiran SANRECO 第二階段已完全招募；預計在 2026 年第三季度為依賴放血的 PV 患者公佈頂線結果。
- 第一階段數據顯示 Divesiran 減少了放血頻率，具有持久效果（首次放血的中位時間為 287 天）和良好的耐受性。
- SLN312 第一階段顯示出顯著的 ANGPTL3 降低；Silence 將在第一階段後重新獲得 SLN312 的全球權利。
- 報告了 SLN365、SLN098 和其他項目的臨牀前和早期數據，並註明了 IND 時間表（部分資產預計在 2027 年申請 IND）。
原始 SEC 文件：Silence Therapeutics plc [ SLN ] - 8-K -2026 年 6 月 23 日 免責聲明
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