Cognition Therapeutics 計劃在 2027 年中期啓動 zervimesine 用於 DLB 精神病的三期試驗
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Cognition Therapeutics 收到了 FDA 的反饋，確認了 zervimesine 在 DLB 精神病的關鍵要素，以支持其關鍵的 3 期試驗。FDA 表示 DLB 精神病可能支持批准，明確了新藥申請（NDA）的路徑。註冊程序預計將在 2027 年中期開始，測試每日一次口服 zervimesine 與安慰劑在九個月內的效果
- Cognition Therapeutics 收到了 FDA 的書面反饋，確認了 zervimesine 在 DLB 精神病的關鍵要素的關鍵 3 期研究。* FDA 同意 DLB 精神病可以支持批准，為新藥申請 (NDA) 指明瞭更清晰的路徑。* 註冊程序預計將在 2027 年中期開始，測試每日一次口服 zervimesine 與安慰劑在九個月內的效果。* 之前的 2 期 SHIMMER 結果已經公佈，顯示與安慰劑相比，精神病症狀有所改善，但未詳細説明具體測量。* 額外的 2 期分析計劃於 7 月在阿爾茨海默病協會國際會議上進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cognition Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容 (參考 ID: 202606240730PRIMZONEFULLFEED9751681)，並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)