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title: "Cognition Therapeutics 計劃在 2027 年中期啓動 zervimesine 用於 DLB 精神病的三期試驗"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/290686799.md"
description: "Cognition Therapeutics 收到了 FDA 的反饋，確認了 zervimesine 在 DLB 精神病的關鍵要素，以支持其關鍵的 3 期試驗。FDA 表示 DLB 精神病可能支持批准，明確了新藥申請（NDA）的路徑。註冊程序預計將在 2027 年中期開始，測試每日一次口服 zervimesine 與安慰劑在九個月內的效果"
datetime: "2026-06-24T11:30:39.000Z"
locales:
  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/290686799.md)
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# Cognition Therapeutics 計劃在 2027 年中期啓動 zervimesine 用於 DLB 精神病的三期試驗

-   Cognition Therapeutics 收到了 FDA 的書面反饋，確認了 zervimesine 在 DLB 精神病的關鍵要素的關鍵 3 期研究。\* FDA 同意 DLB 精神病可以支持批准，為新藥申請 (NDA) 指明瞭更清晰的路徑。\* 註冊程序預計將在 2027 年中期開始，測試每日一次口服 zervimesine 與安慰劑在九個月內的效果。\* 之前的 2 期 SHIMMER 結果已經公佈，顯示與安慰劑相比，精神病症狀有所改善，但未詳細説明具體測量。\* 額外的 2 期分析計劃於 7 月在阿爾茨海默病協會國際會議上進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cognition Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 24 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容 (參考 ID: 202606240730PRIMZONEFULLFEED9751681)，並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)

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