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title: "6 只生物科技股票取得了驚人的漲幅：Inhibrx Biosciences 上漲 700%，Palvella Therapeutics 上漲 500%，MBX Biosciences 上漲 300%，Absci 上漲 200% 及其他"
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description: "這篇文章強調了六隻生物科技股票的顯著收益，包括 INBX（+700%）、PVLA（+500%）和 MBX（+300%）。文章強調了沃倫·巴菲特在投資中對耐心的哲學。文中詳細介紹了 Inhibrx Biosciences、Palvella Therapeutics 和 MBX Biosciences 的臨牀試驗結果、潛在的 FDA 催化劑以及自 2025 年初次發佈以來的股票表現"
datetime: "2026-06-24T14:09:02.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/290707263.md)
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# 6 只生物科技股票取得了驚人的漲幅：Inhibrx Biosciences 上漲 700%，Palvella Therapeutics 上漲 500%，MBX Biosciences 上漲 300%，Absci 上漲 200% 及其他

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“市場是一個將金錢從急躁者轉移到耐心者的工具。” - 沃倫·巴菲特。

成功的投資往往歸結為耐心、信念，以及在市場波動中堅持不懈的能力。只有當一個人理解自己為何持有某隻股票時，這才有可能。

以下是我們在網站上介紹的一些股票，這些股票為那些保持耐心並專注於長期機會的投資者帶來了可觀的收益。

問題是：您是否足夠耐心，持有這些贏家並捕捉到如下所示的收益？

**Inhibrx Biosciences Inc. (INBX)**

Inhibrx Biosciences 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發新型生物治療候選藥物。它有兩個藥物候選者正在臨牀開發中 - Ozekibart 和 INBRX-106。

報告發布日期：2025 年 7 月 8 日

是什麼推動了股票的表現？

• 2025 年 10 月報告的 Ozekibart（INBRX-109）在軟骨肉瘤註冊試驗中的積極頂線結果。

• 2026 年 4 月報告的 Ozekibart 與 FOLFIRI 聯合治療局部晚期或轉移性、不可切除結直腸癌患者的 1/2 期研究的令人鼓舞的更新中期數據。

• 2026 年 5 月報告的 NBRX-106 在一線頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）中的 2 期部分的積極中期數據，稱為 HexAgon 研究。

潛在催化劑

• 計劃在 2026 年下半年與 FDA 會面，討論在 CRC（結直腸癌）中啓動 Ozekibart 的一線註冊試驗的計劃，以及 Ozekibart 在尤文肉瘤和四線結直腸癌中的潛在加速批准路徑。

• 預計 2027 年 4 月 14 日，FDA 將對 Ozekibart（INBRX-109）在不可切除或轉移性常規軟骨肉瘤患者中的生物製劑許可申請（BLA）作出決定。

• 預計 2026 年第四季度將公佈 NBRX-106 在 HexAgon 研究中的 2 期部分的無進展生存數據。

自發布以來的股票表現

• 發佈日期：2025 年 7 月 8 日

• 發佈價格：$18.35

• 歷史最高價：$155.29（+746%）於 2026 年 4 月 22 日

• 當前價格：$92.91（+406%）於 2026 年 6 月 23 日

**Palvella Therapeutics Inc. (PVLA)**

Palvella 專注於開發針對沒有 FDA 批准治療的罕見疾病的變革性療法。

報告發布日期：2025 年 3 月 10 日

是什麼推動了股票的表現？

• 2025 年 6 月完成 QTORIN 雷帕黴素在微囊淋巴畸形的 3 期 SELVA 試驗的入組，超出入組目標 25% 以上。

• 2025 年 9 月完成 QTORIN 雷帕黴素在皮膚靜脈畸形的 2 期 TOIVA 試驗的入組。

• 2025 年 12 月報告的 2 期 TOIVA 研究的積極頂線結果。

• 2026 年 2 月報告的 3 期 SELVA 試驗的積極頂線結果。

• 股票於 2026 年 5 月從納斯達克資本市場升級至納斯達克全球市場。

• FDA 於 2026 年 6 月對 QTORIN 雷帕黴素治療微囊淋巴畸形的新藥申請（NDA）授予滾動審查。

潛在催化劑

• 預計在 2026 年下半年完成 QTORIN 雷帕黴素的 NDA 提交。如果獲得批准，QTORIN 雷帕黴素可能成為 FDA 批准的首個療法，併成為美國估計有 30,000 多名微囊淋巴畸形患者的潛在標準治療。

自發布以來的股票表現

• 發佈日期：2025 年 3 月 10 日

• 發佈價格：$25.00

• 最高價格：$151.18（+505%）於 2026 年 2 月 26 日

• 當前價格：$118.68（+375%）於 2026 年 6 月 23 日

**MBX Biosciences Inc. (MBX)**

MBX Biosciences 是一家臨牀階段的生物製藥公司，推進新型精準肽療法用於內分泌和代謝疾病的治療。

報告發布日期：2025 年 6 月 18 日

是什麼推動了股票的表現？

• 2025 年 9 月報告的針對低甲狀旁腺功能症患者的每週一次 Canvuparatide 的 2 期 Avail 試驗的積極結果。

• 2026 年 5 月報告的正在進行的 1 期臨牀試驗中 GLP-1/GIP 共激動劑前藥的初步盲法數據。

• 2026 年 5 月報告的 2a 期 STEADI 試驗的初步結果。

潛在催化劑

• 預計在 2026 年第三季度啓動 Canvuparatide 在慢性低甲狀旁腺功能症中的 3 期試驗。

• 預計在 2026 年第四季度公佈 MBX 4291 的 12 周 MAD 部分的結果。

自發布以來的股票表現

• 發佈日期：2025 年 6 月 18 日

• 發佈價格：$10.12

• 歷史最高價：$46.90（+363%）於 2026 年 6 月 23 日

• 當前價格：$46.39（+358%）於 2026 年 6 月 23 日

**Protagonist Therapeutics Inc. (PTGX)**

Protagonist Therapeutics 是一家生物製藥公司，利用其專有技術發現和開發肽類治療藥物。使用該平台開發的兩種新型肽類療法正在商業化階段 - Icotrokinra（授權給強生生物科技）和 Rusfertide（授權給武田製藥）。

報告發布日期：2025 年 1 月 6 日

是什麼推動了股票的表現？

• 成功完成 Icotrokinra 和 Rusfertide 在各自適應症中的試驗。

• 2026 年 3 月 FDA 批准 ICOTYDE（icotrokinra）用於中度至重度斑塊型銀屑病的治療。

潛在催化劑

• 預計 2026 年 8 月將對 Rusfertide 在治療成人多血癥的擬議適應症作出 FDA 決定。Rusfertide 正在與武田製藥共同開發和商業化。

自發布以來的股票表現

• 發佈日期：2025 年 1 月 6 日

• 發佈價格：$39.45

• 歷史最高價：$119.85（+204%）於 2026 年 6 月 23 日

• 當前價格：$118.96（+201%）於 2026 年 6 月 23 日

**Absci Corp. (ABSI)**

Absci 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發基於生成性人工智能的突破性治療藥物。其主要藥物候選者是 ABS-201，用於治療雄激素性脱髮，通常被稱為男性和女性型脱髮。

報告發布日期：2025 年 9 月 12 日

推動股票的因素是什麼？

• 今天（2026 年 6 月 24 日）報告的 ABS-201 在雄激素性脱髮的 1/2a 期臨牀試驗中的積極中期數據，稱為 HEADLINE 試驗。

潛在催化劑

• 預計在 2026 年下半年將公佈 ABS-201 的 HEADLINE 試驗的中期概念驗證數據，完整的概念驗證數據預計在 2027 年初發布。

• 預計在 2026 年第四季度啓動 ABS-201 用於治療子宮內膜異位症的 2 期臨牀試驗，潛在的概念驗證數據預計在 2027 年下半年發佈。

自發布以來的股票表現

• 發佈日期：2025 年 9 月 12 日

• 發佈價格：$2.78

• 52 周高點：$10.84（+290%），日期為 2026 年 6 月 24 日

• 當前價格：$9.58（+245%），日期為 2026 年 6 月 24 日

**Belite Bio Inc (BLTE)**

Belite Bio 是一家臨牀階段的藥物開發公司，致力於開發用於退行性視網膜疾病的新型治療藥物。該公司的主要藥物候選者是 Tinlarebant，一種用於治療斯塔加特病 1 型（STGD1）的研究性每日一次口服療法，這是一種罕見的遺傳性視網膜疾病，導致進行性和不可逆的視力喪失。

報告發布日期：2025 年 9 月 15 日

推動股票的因素是什麼？

• 2025 年 12 月報告的 Tinlarebant 在青少年 STGD1 患者中的 3 期臨牀試驗的積極頂線結果，稱為 DRAGON。

• 2026 年 1 月完成青少年 STGD1 患者 Tinlarebant 的 2/3 期臨牀試驗的招募，稱為 DRAGON II。

• 2026 年 4 月開始向 FDA 提交 Tinlarebant 的新的藥物申請（NDA），並在本月早些時候（6 月）完成。

潛在催化劑

• 到 2026 年 8 月，FDA 預計會通知公司其 Tinlarebant 的 NDA 是否被接受審查，如果被接受，將被分配一個 PDUFA 日期以決定批准。

自發布以來的股票表現

• 發佈日期：2025 年 9 月 15 日

• 發佈價格：$69.60

• 歷史最高點：$200.00（+187%），日期為 2026 年 2 月 3 日

• 當前價格：$145.09（+108%），日期為 2026 年 6 月 23 日。

如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com

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- [ABSI.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ABSI.US.md)
- [MBX.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/MBX.US.md)
- [PTGX.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/PTGX.US.md)

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