Addex Therapeutics 公佈 2026 年第一季度業績：完整的財報電話會議記錄

Addex Therapeutics（納斯達克股票代碼：ADXN）於週四公佈了 2026 年第一季度財務業績。以下是公司第一季度財報電話會議的文字記錄。

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完整的財報電話會議記錄可在 https://edge.media-server.com/mmc/p/3axpmvab/ 獲取。

摘要

Addex Therapeutics 在其 GABAB 正調節劑咳嗽項目中取得了顯著進展，臨牀前數據表明在非人靈長類動物和豚鼠中具有強效的止咳活性。

公司正在為臨牀研究準備 Diproglurant，以幫助中風恢復患者，最近的重新定位努力和合作增強了其開發進程。

財務報告顯示，2026 年第一季度的運營虧損為 50 萬瑞士法郎，較去年有所減少，原因是外包研發減少。手頭現金為 90 萬瑞士法郎，足以支撐到 2026 年第四季度，但不足以支持未合作項目。

Addex 持有 Neurosterix 20% 的股權，該公司已將其 M4PAM 項目推進至第一階段，但這一價值未反映在 Addex 當前的股價中。

公司正在討論為其獨立的 GABAB 咳嗽項目獲得資金，並在與 Indivior 針對物質使用障礙的合作中有潛在的高達 3.3 億的里程碑付款。

完整記錄

操作員

大家好，感謝您耐心等待。歡迎參加 Addex Therapeutics 2026 年第一季度財務業績和公司更新電話會議及網絡直播。目前所有參與者處於僅聽模式。在發言者的演講結束後，將進行問答環節。要在會議期間提問，請按電話鍵盤上的星號 11。您將聽到自動消息提示您已舉手。

要撤回問題，請再次按星號 11。如果您希望通過網絡直播提問，請在直播鏈接的問答框中隨時使用。請注意，今天的會議正在錄音。現在我將會議交給今天的第一位發言人，首席執行官 Tim Dyer。請繼續。

Tim Dyer，首席執行官

大家好。感謝大家參加我們的 2026 年第一季度財務業績電話會議。我和我們的轉化科學負責人 Mikhail Kalinichev 一起在這裏，他將提供我們研發項目的更新。我提醒大家注意今天早些時候發佈的新聞稿和財務報表，這些信息可在我們的網站上找到。我還提醒大家注意我們的免責聲明。我們將做出一些基於我們今天所掌握知識的前瞻性陳述。

我將通過快速概述我們最近的活動和成就開始這次電話會議，然後回顧我們的產品管線。接下來我將把時間交給 Misha，他將更詳細地回顧我們針對腦損傷恢復的 MGLUR5 負調節劑項目和針對咳嗽的 GABAB 正調節劑項目。然後我將回顧我們 2026 年第一季度的財務業績。之後，我們將開放問答環節。因此，從亮點開始，第一季度在我們的產品管線中取得了幾個重要成就。

我們在 GABAB 正調節劑咳嗽項目中取得了優異的進展，因為我們繼續完成對我們選擇的化合物的臨牀前特徵分析。我們最近在非人靈長類動物的咳嗽模型中宣佈了強效的止咳活性，以及在豚鼠的特發性肺纖維化模型中也顯示出良好的止咳活性。這些數據進一步證明了我們選擇的化合物在這一重要未滿足醫療需求中的潛力。與此同時，我們正在努力確保資金，以推進該項目進入 IND 使能研究。

Mikael 將在我們的演示中與您分享一些數據。我們重新定位了 diproglurant，我們的 MGLUR5 負調節劑，用於腦損傷恢復，並在為中風恢復患者的臨牀研究準備項目方面取得了良好進展。在 2025 年，我們簽署了一項選擇協議，使我們能夠獲得涵蓋 MGLUR5 在腦損傷恢復中使用的知識產權的獨佔許可，包括中風和創傷性腦損傷。

協議中包括一項研究合作，我們正在與 Syntaxis 和瑞典隆德大學合作，完成 Diproglurant 的臨牀前特徵分析併為臨牀研究做準備。再次提醒，2024 年我們將臨牀前神經精神資產組合分拆出來，成立了 Neurosterix，並從以 Perceptive Advisors 為首的投資者財團中籌集了 6500 萬。

我們保留了 Neurosterix 20% 的股權，但不幸的是，這一價值在我們當前的股價中未得到適當反映。Neurosterix 在推進其產品管線方面取得了優異進展，包括其 M4PAM 和 MGLUR7NAM 項目。M4PAM 項目的主要藥物候選者 NTX253 目前處於第一階段，我們預計將在今年第三季度獲得數據。在財務方面，我們在本季度結束時擁有 90 萬瑞士法郎的現金，並在第二季度成功籌集了 30 萬瑞士法郎。

鑑於我們在 Neurosterix 分拆後現金消耗極低，這為我們提供了到 2026 年第四季度的現金流支持，符合持續經營的基礎。然而，目前的現金並不足以支持我們未合作項目的臨牀進展。現在快速回顧一下我們的產品線。如前所述，我們繼續相信 diproglurant，並正在執行我們的計劃，以重新定位腦損傷恢復的開發。提醒一下，我們已從合作伙伴 JJ 那裏重新獲得了 ADX 71149 的權利，擁有高價值的數據集和重要的 GMP 材料。

我們目前正在評估多個未來開發的治療適應症，同時與潛在合作伙伴討論該資產。關於我們與 Indivior 的 GABAB PAM 合作，Indivior 已選擇一種化合物用於物質使用障礙的開發，併成功完成了 IND 啓動研究。提醒一下，根據協議條款，Addex 有資格在成功實現預先規定的監管、臨牀和商業里程碑時獲得高達 3.3 億的付款，以及根據淨銷售額的高單數到低雙數的分級版税。

如前所述，我們正在推進一個獨立的 GABAB 項目用於咳嗽，並預計在今年開始 IND 啓動研究，前提是獲得融資。此外，本幻燈片上還展示了我們分拆公司 Neurosterix 的產品組合。我們預計在第三季度獲得 NTX253 項目的第一階段數據。備選的 M4PAM 化合物 NTX529 已被選中進行 IND 啓動研究，預計將很快開始。MGLUR7NAM 項目選擇了 NTX819，這是一種高度選擇性的首創化合物，已顯示出強大的臨牀前抗焦慮和抗抑鬱活性，支持其作為潛在下一代療法的開發。

我們預計 NTX819 將在未來幾個月內完成 IND 啓動研究。現在我將把時間交給 Misha，他將為您提供更多關於我們令人興奮的產品組合的細節。

Mikhail Kalinichev（轉化科學負責人）

謝謝，Tim。大家好。我將開始談論 Dipraglurant 及其在腦損傷恢復中的開發計劃。Dipraglurant 是一種口服可用的、高度選擇性的 mGlu5 負向別構調節劑，我們相信它可以改善創傷性腦損傷或中風患者的康復結果。Dipraglurant 的作用機制在康復早期針對神經可塑性，以促進神經連接的重建和感覺運動的恢復。

中風後和創傷性腦損傷恢復中的未滿足醫療需求和商業機會是毋庸置疑的。中風是導致慢性、往往終身殘疾的主要原因之一，因為它會導致運動、感覺、認知障礙和多種合併症。全球有超過 1 億中風倖存者，且每年以 1200 萬的速度增長。對中風患者使用多種康復療法，但恢復過程緩慢且往往不夠。

迫切需要能夠促進康復治療刺激下恢復的藥物。現在談談為什麼 mGlu5 NAM 是這個適應症的一個極佳靶點。mGlu5 受體是一個適合解決中風後恢復的靶點，因為它在大腦中密集表達，參與神經可塑性，並調節興奮性 - 抑制性平衡。事實上，mGluR5 的激活已在多種神經系統疾病中觀察到，包括中風，在中風後它在所謂的適應不良重塑中發揮作用。

另一方面，抑制 mGlu5 可以促進大腦的適應性重塑，促進神經可塑性和新功能通路的形成，使神經網絡朝向損傷前狀態移動。現在來看數據。我想請您注意左側的圖表，顯示了最近在《腦》雜誌上發表的令人興奮的新證據。這些數據顯示，紅色的 mGlu5 負向別構調節劑 MTEP 在中風後每日給藥，導致感覺運動功能的持續和逐漸改善，相較於對照組治療。

在右側的圖表中，我們可以看到與我們 mGlu5 NAM Dipraglurant 處理的動物觀察到的感覺運動功能的類似改善。我們目前正在與我們的合作伙伴 Syntaxis 合作，完成 Dipraglurant 在該動物模型中的臨牀前特徵。除了引人注目的體內數據外，中風齧齒動物的靜息狀態功能連接的 MRI 成像顯示，MTEP 的每日給藥也刺激了中風破壞的大腦內和兩半球之間的連接。

重要的是要注意，中風後大腦連接的改善已知與功能恢復相關，並在不同物種中觀察到。Dipraglurant 非常適合與中風患者的康復治療結合使用，因為它具有快速的起效和短的半衰期。在健康受試者和帕金森病患者中表現出良好的耐受性，僅顯示輕度至中度的中樞神經系統相關不良反應。

我們有一個準備好的藥物產品和強大的專利地位，相信 Dipraglurant 可以成為促進中風恢復的首創藥物。我們還可以推測，Dipraglurant 介導的適應性重塑和促進腦損傷後恢復也會在創傷性腦損傷患者中觀察到。臨牀開發的下一步是在中風患者中進行成像研究，以顯示中風破壞的大腦內和兩半球之間的連接。

現在我想向您更新我們關於 GABAB 陽性變構調節劑（PAM）項目的進展。根據我們與 Indivior 的協議，Addex 已行使其選擇化合物的權利，以推進其獨立的 GABAB PAM 項目，用於治療慢性咳嗽。我將介紹這個令人興奮的機會。開發 GABAB PAM 用於慢性咳嗽有着強有力的理論依據。慢性咳嗽是指持續超過八週的咳嗽，可能由多種因素引起，包括呼吸道感染、哮喘、過敏和胃酸反流，也可能是由咳嗽過敏綜合症引起的。

在新型止咳藥物方面存在巨大的未滿足的醫療需求，因為目前的治療標準在 30% 的患者中無效，或在多達 60% 的患者中僅有中等效果。此外，當前的治療方法存在嚴重副作用的風險。支持使用 GABAB PAM 治療慢性咳嗽的證據來自於臨牀證據，即巴克洛芬（Baclofen，一種 GABAB 激動劑）在咳嗽患者中被非標籤使用，以及解剖證據表明 GABAB 受體在氣道和調節咳嗽的神經通路中強烈表達。

因此，我們相信 GABAB PAM 可以為咳嗽患者提供更優的療效。包括體內概念驗證、非 GLP 毒性和 CMC 在內的預 IND 活動已完成，我們的臨牀候選藥物顯示出良好的療效、耐受性和開發潛力。我們的臨牀候選藥物在豚鼠咳嗽模型中表現出一致的最小有效劑量為 1 mg/kg，ED50 為 6 mcg/kg。經過亞慢性給藥後未見耐藥跡象，並且基於呼吸抑制作為鎮靜生物標誌物，顯示出超過 60 倍的安全邊際。

最近，我們確認了在非人靈長類動物中的止咳療效，目前正在對該化合物進行兔子實驗。IND 啓用研究計劃已準備就緒，待融資到位後即可開始。現在來看數據。在豚鼠的檸檬酸誘導咳嗽模型中，急性給藥的化合物 A 表現出強大的止咳療效，劑量依賴性地減少咳嗽次數，並在最大劑量下實現 70% 的減少。

化合物 A 的止咳特徵與 Nalbufin、Orbipitant、Baclofen 和可待因相似。關於咳嗽潛伏期，化合物 A 劑量依賴性地延長了首次咳嗽的潛伏期，從而延遲了咳嗽的發生。化合物 A 在延遲咳嗽發生方面的止咳特徵與參考藥物相似或更好。請記住，我們在該項目中的目標是設計一種 GABAB PAM，具有參考化合物的療效，但沒有鎮靜等中樞神經系統副作用。

在化合物 A 顯示療效的同一實驗中，我們監測了呼吸頻率，這是鎮靜的生物標誌物。如您所見，化合物 A 耐受良好，在高達 60 mg/kg 的劑量下呼吸頻率沒有明顯變化。相比之下，Nalbufin、Orbipitant、Baclofen 和可待因在達到最大療效所需的劑量下，呼吸頻率顯著降低，表明具有鎮靜樣效應。當我們在不影響呼吸的情況下評估各化合物在各自最高劑量下的止咳療效時，化合物 A 在豚鼠 ATP 增強檸檬酸咳嗽模型中在咳嗽次數和咳嗽潛伏期的測量上均優於 Nalbufin、Orbipitant、Baclofen 和可待因。在一項頭對頭比較實驗中，急性給藥的化合物 A 與 P2X3 抑制劑的療效和耐受性特徵相似。請記住，P2X3 抑制劑的活性是外周介導的，這解釋了它們缺乏鎮靜效應的原因，但也是為什麼超過 30% 的患者對治療無反應的原因。在檸檬酸誘導的咳嗽模型中，化合物 A 的亞慢性給藥七天未顯示出咳嗽頻率或首次咳嗽潛伏期的耐藥跡象。

此外，在亞慢性給藥的動物中，呼吸頻率、體温和激素釋放均未發生變化。化合物 A 還在與 IPF 相關的加重慢性咳嗽模型中進行了評估。以下是研究設計。在第零天，動物接受了單次口咽給藥的博來黴素，或保持完整。暴露於博來黴素的動物隨後每天口服給予化合物 A 或對照劑，持續 28 天。

完整的動物接受對照劑。在第 7、14、21 和 28 天，動物暴露於低濃度的檸檬酸以刺激咳嗽。在第 28 天實驗結束時，收集肺組織進行組織病理學分析。暴露於博來黴素的對照劑處理動物的咳嗽總次數顯著高於健康對照組。隨着時間的推移，這兩組之間的差異逐漸增大，表明在類似 IPF 的情況下咳嗽加重。

長期使用化合物 A 導致咳嗽次數顯著且持久地減少，減少幅度在 40% 到 60% 之間。與完整對照組相比，暴露於博來黴素的對照組動物在第 14 天開始首次咳嗽的潛伏期顯著縮短。長期使用化合物 A 逆轉了博來黴素的影響，在整個測試期間，潛伏期恢復到完整對照組動物的水平。對第 28 天收集的肺組織進行的組織學分析顯示，長期使用化合物 A 與顯著較低的 Ashcroft 評分和較低的受影響肺百分比相關，相較於暴露於博來黴素的對照組動物。這表明，使用化合物 A 28 天減少了肺纖維化。現在來看非人靈長類動物的咳嗽數據，類似於我們在豚鼠中看到的。在非人靈長類動物的檸檬酸誘導咳嗽模型中，化合物 A 在 2 mcg/kg 劑量下顯示出超過 60% 的咳嗽次數減少。總之，我們選擇了一個臨牀候選藥物用於慢性咳嗽，在 1 mcg/kg 劑量下具有強大且可重複的止咳效果，並且藥代動力學/藥效學良好。

該化合物在對大鼠、犬和非人靈長類動物進行的非 GLP 毒性研究中顯示出良好的開發潛力。該化合物有潛力在慢性咳嗽患者中具有最佳的療效和耐受性，並廣泛應用於融資。我們準備開始 IND 啓用研究。這是我們關於研發項目進展的準備發言的總結。

Tim Dyer，首席執行官

現在我把時間交還給 Tim。謝謝你，Misha。現在來回顧一下我們 2026 年第一季度的財務情況。從損益表開始，2026 年第一季度的經營虧損為 50 萬瑞士法郎，而 2025 年第一季度為 60 萬瑞士法郎。兩個期間之間減少的 10 萬主要是由於外包研發的減少。提醒一下，2024 年 4 月 2 日，我們在 Neurosterix 的分拆交易中獲得了 20% 的股權。根據國際財務報告準則，我們需要使用權益法對該投資進行會計處理，並在我們的損益表中確認我們在其結果中的份額。

截至 2026 年 3 月 31 日的三個月期間，我們在 Neurosterix 的淨虧損份額為 130 萬，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月期間為 80 萬。這一增加主要是由於 Neurosterix 將 NTX 253 推進到臨牀開發。第一季度的淨虧損為 170 萬，而 2025 年 3 月 31 日的同一期間為 150 萬，再次主要是由於我們在 Neurosterix 的淨虧損份額增加，抵消了我們自身內部淨虧損的減少，後者減少了 23%。

現在來看資產負債表，我們在第一季度結束時持有 90 萬瑞士法郎的現金，較 2025 年底的 160 萬有所減少。減少的 80 萬主要是由於我們的經營虧損為 50 萬，以及由於年初支付的年度款項（如退休福利繳款和保險費）導致的淨營運資本增加 30 萬。我們的流動資產為 25,000 瑞士法郎，主要與預付退休福利的增加有關。

截至 3 月底，我們的非流動資產為 350 萬，主要與我們在 Neurosterix 的投資有關，該投資採用權益法進行會計處理，此外還有我們在 Solica 的投資。流動負債在 3 月底保持穩定，為 120 萬，較 12 月相比，主要與外包研發和專業服務活動的應計費用和應付款項有關。非流動負債主要與根據 IAS 19 計算的退休福利義務有關，截至第一季度末為 30 萬，而 12 月底為 40 萬。

現在來看現金流量表。我們在本季度開始時有 160 萬。我們用於運營的 766,000 主要與研發和一般管理活動有關。我們從出售庫存股中獲得了 65,000，並在季度末完成時持有 935,000。如亮點所述，我們在納斯達克和 SIX 交易所的自動取款機設施上非常活躍，並在第二季度籌集了少量資金，以增強資產負債表，同時等待我們融資公司的好消息。

現在總結一下，我們在推進 GABAB PAM 項目用於慢性咳嗽和 Diprochloron 中風恢復項目方面取得了優異的進展。我們的分拆公司 Neurosterix 繼續推進其產品組合，其 M4PAM 項目有望在第三季度完成第一階段。我們對 Solica 在推進其商業戰略和產品管道方面取得的進展感到非常滿意。我們期待完成對 MGA2 項目潛在適應症的評估，並確保財務資源以推進我們的產品組合進入臨牀研究。

這次演示到此結束，我們現在將開放提問環節。

操作員

非常感謝。親愛的參與者，提醒您，如果您希望提問，請按下您的電話鍵盤，並等待您的名字被宣佈。要撤回問題，請按星號一，再按一次。或者，您可以通過網絡直播提交您的問題。請稍等，等待問答名單。這將需要幾分鐘。再次提醒，如果您想提問，請按星號一一。現在我們將進行第一個問題，來自 H.C. Wainwright & Co.的 Raghuram Selvaraju。您的線路已開啓，請提問。

Raghuram Selvaraju，H.C. Wainwright & Co.分析師

非常感謝您提出問題。我們有四個問題。其中兩個與慢性咳嗽項目有關。首先，我想知道您能否提供一下您主要候選藥物 GABAB PAM 與 Nalbufine 緩釋劑的相對定位評估。此外，我還想知道您是否考慮過可能的給藥製劑，以減少給藥頻率，從而提高患者的便利性，以便在推進臨牀試驗時使用。

第二個問題與豚鼠模型具體相關。我想知道您通常如何在這種情況下測量咳嗽強度，以及您在多大程度上依賴這些測量結果來評估肺組織。謝謝。

米哈伊爾·卡林尼切夫（轉化科學負責人）

好的，很高興回答這個問題。讓我先從第一個問題開始，即 Nalbufine 與我們的候選化合物 A 的比較。正如我在幻燈片中分享的那樣，整體特徵非常相似。化合物 A 似乎更具效力。我們在 1 的劑量下觀察到最低有效劑量，而 Nalbufine 則需要在完全相同的模型中給予 3。在豚鼠中，咳嗽是通過吸入檸檬酸來刺激的，就最大療效而言，兩者都能提供大約 70% 的減少。

差異在於 Nalbufine 與 GABAB PAM 的耐受性方面。在最高劑量 30 毫克每千克下，我們觀察到呼吸頻率顯著降低，這與我們在臨牀試驗中對 Nalbufine 耐受性特徵的瞭解相一致，後者在劑量低於我們在動物中測試的對應劑量時就顯示出中樞神經系統相關的副作用，甚至在有效劑量下，這大致對應於豚鼠的 3-5 毫克每千克，如果我們以 75 千克的人體體重計算。

因此，基於這一點，我們預計其療效與 Nalbufine 相似，但具有明顯更寬的治療範圍。關於您的第二個問題，當前的製劑預計將提供每日一次的給藥，因此不需要緩釋，除非我們目標是每週一次或每月一次。但我們相信，當前簡單的製劑可以實現每日一次的給藥。這與 Nalbufine 形成了鮮明對比，因為 Nalbufine 即使是緩釋製劑也需要每日兩次給藥。

這顯示了 GABAB PAM 臨牀候選藥物相對於 Nalbufine 的另一個優勢。關於強度的問題，我們使用容積測定室來提供咳嗽頻率和咳嗽潛伏期。在這種設置下無法測量咳嗽強度。咳嗽強度在人體患者中甚至更難測量。但有一些技術進展可能會提供強度測量，但仍在開發中。

拉古拉姆·塞爾瓦拉朱，H.C. Wainwright & Co.分析師

好的，關於 Neurosterix 的股權持有，我想知道也許 Tim 可以對此進行評論。您對長期管理這一股權頭寸的戰略展望是什麼？如果您對 Addex 如何最終評估這一股權的處置或潛在變現有任何想法，以及您在 Neurosterix 可能未來上市的背景下對此的具體考慮。

特別是，如果您能談談這一點，它不一定僅限於 Neurosterix 正在做的事情，儘管我想這可能是最相關的方面。但如果您能具體談談 M1、M4 受體調節相對於 M4 和 M7 受體調節的情況，以及這些方面在精神分裂症與抑鬱症的背景下可能具有不同的治療適用性。

謝謝。

蒂姆·戴爾，首席執行官

好的，讓我先談談股權持有的問題。非常感謝您的提問。是的，讓我們回顧一下。我是説，我們創立 Neurosterix 實際上是作為一些前臨牀項目的融資工具。如果您回顧一下並深入研究新聞稿，2024 年 Neurosterix 籌集了 6500 萬美元，Addex 獲得了 20% 的股權。如果您計算一下，Addex 獲得的 20% 股權是基於 Neurosterix 的後期估值約為 2000 萬美元。

顯然，今天市值為 800 萬美元，似乎存在一些脱節。我們對 Neurosterix 所瞭解的是，Neurosterix 在過去兩年中已將 M4PAM 從臨牀候選選擇大幅推進到第一階段。我們預計第一階段很快就會完成，數據將在第三季度發佈。它還在 M4PAM 項目中確定了一種備份化合物 NTX529，準備進入 IND 啓用研究。

它推進了 MGLR7，這是一種首創化合物，擁有大量的前臨牀數據，顯示其在神經精神病學中的潛力，特別是抗焦慮和抗抑鬱效果。因此，我們認為我們的股權持有並未得到正確反映。現在的問題是，我們是否嘗試變現？今天我們已經收到了一些主動的興趣。一種策略可能是變現 Neurosterix 的權益並出售，然後利用收益投資於我們的 COF 項目。

另外，Neurosterix 在某個時刻將會進行 B 輪融資，無論是在私募領域還是作為公開發行的一部分。你知道，我在這個電話會議中並不處於可以評論 Addex 的位置。然而，我們正在評估所有關於為股東創造價值的機會。基於這一股權狀況。現在，我想把時間交給 Misha，他將詳細講述，因為他對膽鹼能領域非常瞭解。

米哈伊爾·卡林尼切夫（轉化科學負責人）

謝謝你，Tim。我們認為 M1 對 Cobenfi 的抗精神病療效的貢獻是推測性的，Cobenfi 是 Xanomeline 和 Trospium 的聯合使用。仍在討論中，但沒有強有力的數據支持 M1 成分是必要的或對其在認知或精神病減輕方面的療效有顯著貢獻。如你所知，有多家公司正在開發 M1 選擇性化合物以改善認知，而所有這些臨牀試驗都顯示缺乏活性。

一些試驗還顯示出一系列的膽鹼能副作用，這也帶來了額外的考慮因素。如果我們查看評估 Xanomeline 在齧齒動物中抗精神病樣特徵的動物研究，很明顯，主要的活性，如果不是完全在安非他命誘導的過度活躍模型中，是由膽鹼能 M4 受體驅動的，而 M1 幾乎沒有貢獻。當然，我們還有一項與 Emraclidine 的積極 1B 臨牀試驗。

綜上所述，我們相信擁有選擇性 M4 正調節劑將能夠提供臨牀療效，這在 Xanomeline 中得到了體現。這是主要問題。然後你提到了受體 7。我相信你想到的是 MGLR7，對嗎？

拉古拉姆·塞爾瓦拉朱，H.C. Wainwright & Co. 分析師

是的，MGLR7。它與 M1 和 M4 系統之間的相互作用。是的。

米哈伊爾·卡林尼切夫（轉化科學負責人）

好吧，目前沒有直接證據表明膽鹼能 M4 和 MGLR7 之間存在相互作用。有一些證據表明 MGLR7 和 MGLR8 之間存在相互作用。它們可能形成異二聚體，並且它們的聯合使用可能會對結果產生影響。但我不知道這兩個受體之間是否存在任何功能性相互作用。

拉古拉姆·塞爾瓦拉朱，H.C. Wainwright & Co. 分析師

謝謝。

操作員

非常感謝。親愛的參與者，提醒您，如果您希望提問，請按電話鍵盤上的星號，並等待名字被宣佈。或者，您可以通過網絡直播提交您的問題。親愛的發言人，我們將給參與者一點時間進入提問隊列。親愛的發言人，今天沒有進一步的問題。謝謝，女士們先生們。這標誌着我們會議的主要部分結束，我想把時間交還給 Tim Dyer 進行結束髮言。

Tim Dyer，首席執行官

感謝大家參加這個電話會議。我們期待很快再次與您交談，祝您有一個愉快的日子，愉快的一週。謝謝，再見。

操作員

今天的電話會議到此結束。感謝您的參與。您現在可以斷開連接。祝您有美好的一天。

免責聲明： 本轉錄僅供信息參考。雖然我們努力確保準確性，但此自動轉錄可能存在錯誤或遺漏。有關公司的正式聲明和財務信息，請參閲公司的 SEC 文件和官方新聞稿。公司參與者和分析師的聲明反映了他們在本次電話會議日期的觀點，且可能會隨時更改，恕不另行通知。