Aptevo Therapeutics 發佈了關於癌症多特異性免疫療法的投資者演示文稿，其中 mipletamig 在急性髓性白血病治療中起主導作用
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Aptevo Therapeutics 發佈了一份投資者演示文稿，重點介紹了 mipletamig 在一線急性髓性白血病（AML）中的應用，報告了 81% 的完全緩解/部分緩解率。該公司提供了 RAINIER 研究的安全性更新，並概述了目標在 2027 年啓動第二階段的開發時間表。此外，Aptevo 詳細介紹了與 Niowave 在放射藥物項目上的 50/50 合作，並強調了如 APVO451 等針對實體腫瘤的管線候選藥物
- Aptevo 在前線急性髓性白血病（AML）中強調了 mipletamig 與 venetoclax-azacitidine 的聯合使用，引用了 31 名患者中 81% 的完全緩解/部分緩解率和 65% 的完全緩解率。* 安全性更新顯示，在 RAINIER 劑量優化研究的第 5 階段中沒有出現細胞因子釋放綜合症；在各項試驗中治療超過 120 名患者。* 開發時間表目標是在 2026 年底前選擇推薦的 II 期劑量；2027 年上半年開始 II 期；2027 年下半年首次給藥。* Niowave 合作設定為 50⁄50 的努力，開發多達三個放射藥物項目，首個目標為 Nectin-4/actinium-225。* 管道重點包括三特異性實體腫瘤候選藥物，如 APVO451；開發候選藥物選擇目標在 2026 年底前完成；IND 啓動研究在 2027 年第一季度進行。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Aptevo Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 25 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏