--- title: "Aptevo Therapeutics 發佈了關於癌症多特異性免疫療法的投資者演示文稿，其中 mipletamig 在急性髓性白血病治療中起主導作用" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/290859040.md" description: "Aptevo Therapeutics 發佈了一份投資者演示文稿，重點介紹了 mipletamig 在一線急性髓性白血病（AML）中的應用，報告了 81% 的完全緩解/部分緩解率。該公司提供了 RAINIER 研究的安全性更新，並概述了目標在 2027 年啓動第二階段的開發時間表。此外，Aptevo 詳細介紹了與 Niowave 在放射藥物項目上的 50/50 合作，並強調了如 APVO451 等針對實體腫瘤的管線候選藥物" datetime: "2026-06-25T16:25:51.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/290859040.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/290859040.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/290859040.md) generator: "portal-rs" --- # Aptevo Therapeutics 發佈了關於癌症多特異性免疫療法的投資者演示文稿，其中 mipletamig 在急性髓性白血病治療中起主導作用 - Aptevo 在前線急性髓性白血病（AML）中強調了 mipletamig 與 venetoclax-azacitidine 的聯合使用，引用了 31 名患者中 81% 的完全緩解/部分緩解率和 65% 的完全緩解率。\* 安全性更新顯示，在 RAINIER 劑量優化研究的第 5 階段中沒有出現細胞因子釋放綜合症；在各項試驗中治療超過 120 名患者。\* 開發時間表目標是在 2026 年底前選擇推薦的 II 期劑量；2027 年上半年開始 II 期；2027 年下半年首次給藥。\* Niowave 合作設定為 50⁄50 的努力，開發多達三個放射藥物項目，首個目標為 Nectin-4/actinium-225。\* 管道重點包括三特異性實體腫瘤候選藥物，如 APVO451；開發候選藥物選擇目標在 2026 年底前完成；IND 啓動研究在 2027 年第一季度進行。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Aptevo Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 25 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中包含的信息負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏 ### 相關股票 - [APVO.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/APVO.US.md) ## 相關資訊與研究 - [Aptevo 報告稱，Mipletamig 三聯療法在難治性 TP53 突變的初治急性髓性白血病中臨牀獲益率達到 93% | APVO 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/297911849.md) - [Aptevo Therapeutics 宣佈召開特別股東大會](https://longbridge.com/zh-HK/news/297564634.md) - [百濟神州宣佈與美國政府達成自願協議，旨在擴大創新癌症藥物的可及性 | ONC 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/297552849.md) - [Oryzon Genomics 獲得美國關於 iadademstat-gilteritinib 用於急性髓性白血病的專利申請的許可通知](https://longbridge.com/zh-HK/news/297475261.md) - [Purple Biotech 表示，美國專利商標局已對 CAPTN-3 三特異性抗體的專利申請發出許可通知](https://longbridge.com/zh-HK/news/297778100.md) --- > **免責聲明: 本文僅供參考，不構成任何投資建議。**