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title: "從疫苗到治療方案；生物技術如何應對埃博拉疫情 | AEMD 股票新聞"
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description: "在 2026 年剛果（金）埃博拉疫情期間，生物技術公司正在推進治療方案。Soligenix 正在開發一種針對 Bundibugyo 病毒的耐熱疫苗，並獲得了 CEPI 的支持。Aethlon Medical（AEMD）密切關注局勢，並強調其 Hemopurifier 設備在清除患者血液中的埃博拉病毒方面的成功，同時保持與監管機構的溝通準備。由於公司爭相應對迅速蔓延的危機，該行業面臨波動"
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# 從疫苗到治療方案；生物技術如何應對埃博拉疫情 | AEMD 股票新聞

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加拿大不列顛哥倫比亞省温哥華、基洛納和德爾塔 --（Newsfile Corp. -2026 年 6 月 26 日）- Investorideas.com，一個領先的零售投資者投資平台，發佈了一份關於生物技術和醫療技術股票的編輯快照，宣佈針對 2026 年埃博拉病毒疫情的潛在治療和疫苗。

從疫苗到治療；生物技術如何應對埃博拉疫情

要查看此圖形的增強版本，請訪問：

https://images.newsfilecorp.com/files/6292/302945\_25531c9754dd1b93\_001full.jpg

根據最近的 ABC 新聞標題 - "法國確認與剛果民主共和國相關的首例埃博拉病例，聯合國警告疫情是非洲歷史上增長最快的疫情。疫情已導致超過 1,000 例病例和超過 260 人死亡。"

聯合國新聞報道 - "埃博拉在剛果民主共和國東部以空前的速度傳播，給人們的日常生活帶來了風險和恐懼，聯合國人道主義工作者週二表示。"

從大型製藥公司到小型企業，隨着疫情的持續，相關股票成為頭條新聞。專注於傳染病（如埃博拉）的生物技術和生物防禦股票可能高度投機，且該行業已經經歷了波動。

Soligenix（納斯達克：SNGX）是一家專注於開發和商業化治療稀有疾病的晚期生物製藥公司，報告稱，流行病準備創新聯盟（CEPI）於 6 月 8 日宣佈了針對 Bundibugyo 病毒（BDBV）疫苗開發的提案徵集，申請截止日期為 2026 年 6 月 12 日。Soligenix 與夏威夷大學約翰·A·伯恩斯醫學院熱帶醫學、醫學微生物學和藥理學系的教授 Axel Lehrer 博士合作，之前開發了針對埃博拉病毒、蘇丹病毒和馬爾堡病毒的雙價和三價熱穩定疫苗，並使用 CoVaccine HT™佐劑，展示了熱穩定性、免疫原性和在非人靈長類動物中的持久有效性。這項工作，加上 Lehrer 博士實驗室之前和正在進行的工作，證明了關鍵 Bundibugyo 病毒抗原的平台兼容性，將構成向 CEPI 申請的基礎，以便快速開發針對 BDBV 的蛋白質基礎熱穩定亞單位疫苗。

*來自新聞* *:*

"我們的絲狀病毒疫苗在小鼠中展示了廣泛而強大的免疫反應，並在非人靈長類動物中達到了 100% 的保護率，"Lehrer 博士表示。"此外，我們與 Soligenix 合作開發了熱穩定疫苗配方，展示了延長的穩定性，這對於在非洲病毒流行國家使用這些疫苗特別相關，同時也適用於戰略國家儲備和為潛在更大疫情和流行病的準備。一個可以在常温下運輸的單瓶亞單位疫苗，只需在使用前立即用無菌水重組，有潛力通過簡化存儲和分發物流來改善全球疫苗接種工作，不僅作為單獨的疫苗，還作為一種實用的附加加強針，擴大之前或同時接種其他疫苗的人的免疫力。我們期待提交這一申請，旨在快速推進 BDBV 疫苗及多價平台的整體發展。"

Aethlon Medical, Inc.（納斯達克：AEMD）是一家專注於開發治療癌症和危及生命的傳染病的醫療治療公司，最近宣佈正在積極監測與剛果民主共和國和烏干達當前 Bundibugyo 埃博拉病毒疫情相關的發展，並準備與全球醫療和監管機構就其 Hemopurifier®技術的潛在研究使用進行接洽。

Aethlon 的 Hemopurifier 是一種研究性醫療設備，旨在從循環中去除包膜病毒和腫瘤衍生的外泌體。在 2014 年埃博拉（扎伊爾毒株）疫情期間，Hemopurifier 在法蘭克福大學醫院成功施用於一名重症烏干達醫生，屬於緊急使用情況。

在 Hemopurifier 治療開始時，該醫生處於昏迷狀態，遭受多臟器衰竭，需要機械通氣、血管加壓藥支持和持續透析。在一次 6.5 小時的 Hemopurifier 治療後，患者的病毒載量據報道從每毫升血液約 400,000 個埃博拉病毒拷貝下降到每毫升血液約 1,000 個拷貝。治療後五天，埃博拉病毒隨後變得不可檢測。治療後進行的檢測表明，Hemopurifier 在治療期間捕獲了埃博拉病毒；當時的定量估計約為 2.42 億個病毒顆粒。患者最終康復並返回烏干達。

在最近的財報電話會議中，Aethlon 指出，它已與世界衞生組織的研發藍圖專家小組和國家新興特殊病原體培訓與教育中心（NETEC）分享了有關其埃博拉相關研究、臨牀經驗和監管狀態的信息，該中心與美國 13 個區域特殊病原體治療中心密切合作，如果發生埃博拉病例，將對其進行治療。

再生元製藥公司（NASDAQ: REGN）在五月宣佈，Inmazeb®（maftivimab、atoltivimab 和 odesivimab-ebgn）中最強效的中和抗體 maftivimab 已被世界衞生組織（WHO）治療顧問小組推薦優先用於對 Bundibugyo 埃博拉病毒的臨牀試驗評估。Maftivimab 在體外對多種埃博拉病毒株表現出廣泛的活性，包括 Bundibugyo。

*來自新聞：*

該試驗與世界衞生組織最近宣佈的當前由 Bundibugyo 病毒引起的埃博拉疫情在剛果民主共和國（DRC）和烏干達構成國際關注的公共衞生緊急情況有關。世界衞生組織目前正與剛果民主共和國和烏干達政府密切合作，以促進對優先產品的研究評估的實施。

“我們正在與美國衞生與公眾服務部（HHS）緊密協調我們的工作，並期待在臨牀評估推進時與世界衞生組織及其他機構合作，” 再生元的董事會聯合主席、總裁兼首席執行官 Leonard S. Schleifer 醫生表示。“再生元在全球健康危機期間迅速提供重要醫療解決方案方面有着良好的記錄，例如 COVID-19 大流行和多次埃博拉疫情，我們知道獨立運行和本地執行的臨牀試驗對於在這種情況下開發有效的新藥至關重要。”

Inmazeb 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療由 Orthoebolavirus zairense（也稱為扎伊爾埃博拉病毒）引起的成人和兒童患者的感染，包括感染母親所生的新生兒。Maftivimab 是 Inmazeb 中最強效的病毒中和成分，並在實驗室研究中對 Bundibugyo 埃博拉病毒表現出廣泛的中和活性；它尚未作為單藥治療在體內針對這種特定的埃博拉病毒進行測試。Maftivimab 已作為 Inmazeb 的成分施用於數百名人類患者，且其安全性良好。自 2018 年以來，Inmazeb 已通過同情用藥協議由再生元免費提供給在經歷 Orthoebolavirus zairense 疫情的國家（包括剛果民主共和國和幾內亞）的感染者。

6 月 1 日，Moderna, Inc.（NASDAQ: MRNA）宣佈與流行病防範創新聯盟（CEPI）擴大合作，以推進針對 Bundibugyo 埃博拉病毒（BDBV）的潛在疫苗的開發，該病毒是導致埃博拉病毒病的原因，目前尚無獲批疫苗。

*來自新聞：*

根據協議，CEPI 承諾提供高達 5000 萬美元的資金，以支持 Moderna 的 BDBV 疫苗候選者的臨牀前開發和第一階段臨牀測試。這筆資金還將支持並行製造活動，使得在臨牀評估進行時能夠生產疫苗劑量，併為該項目迅速進入大規模第二/第三階段試驗做好準備，前提是第一階段的安全性和免疫原性數據支持進一步開發。

該疫苗候選者正在使用 Moderna 的 mRNA 平台開發，這一技術在 COVID-19 大流行期間展示了快速開發、可擴展性和全球部署能力。該項目還建立在 Moderna 在絲狀病毒（包括與埃博拉相關的病毒）方面的現有研究和開發工作基礎上。

此次合作進一步擴大了 Moderna 與 CEPI 長期以來的戰略合作，旨在加速針對流行病和大流行威脅的疫苗及其他對策的開發。

“在 Moderna，我們相信我們的 mRNA 平台可以在快速應對新興傳染病威脅方面發揮重要作用，” Moderna 首席執行官 Stéphane Bancel 説。“我們很自豪能夠擴大與 CEPI 的戰略合作，以推進針對 Bundibugyo 埃博拉病毒的潛在疫苗候選者，利用我們在絲狀病毒疫苗開發方面的成熟技術和經驗。我們將以緊迫感和科學嚴謹性行動，以支持應對並幫助將潛在疫苗帶到最需要的社區。”

通過將 CEPI 的資金和流行病準備方面的專業知識與 Moderna 的 mRNA 平台和製造能力相結合，此次合作旨在加速潛在疫苗的開發，以幫助增強全球對未來埃博拉疫情的應對能力。

“隨着 Bundibugyo 病毒迅速傳播且沒有獲批疫苗，每一天在與這種致命疾病的賽跑中都至關重要，” CEPI 首席執行官 Richard Hatchett 博士表示。“CEPI 的緊急資金和支持旨在推進安全、有效的疫苗，以幫助控制這一疫情。”

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要查看此新聞稿的源版本，請訪問 https://www.newsfilecorp.com/release/302945

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- [AEMD.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/AEMD.US.md)

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