Aethlon Medical 宣佈發表了一篇文章，展示了一種新型長新冠生物標誌物以及 Hemopurifier®的潛在治療靶點 | AEMD 股票新聞

同行評審研究發現長期新冠患者的細胞外囊泡發生改變，併為評估 Hemopurifier®作為潛在治療提供了額外的科學依據

, /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc.（納斯達克：AEMD）是一家專注於開發治療癌症和危及生命的傳染病產品的醫療治療公司，今天宣佈在《國際分子科學雜誌》上發表了新的同行評審研究，表明長期新冠患者的甘露糖陽性細胞外囊泡（EVs）水平顯著增加，這些囊泡可以使用公司 Hemopurifier®中所含的甘露花（Galanthus nivalis）凝集素（GNA）親和樹脂捕獲。

該研究與加州大學舊金山分校（UCSF）的研究人員合作進行，提供了我們認為的新證據，支持細胞外囊泡作為長期新冠潛在治療靶點，並幫助建立未來研究的轉化框架，以評估 Hemopurifier 是否能夠去除與疾病相關的 EV 及其分子載荷。

“這項研究的發表有助於科學理解長期新冠的生物機制，同時加強了在這一重要醫療需求未滿足領域評估 Hemopurifier 的理由，” Aethlon Medical 首席執行官兼首席財務官 Jim Frakes 表示。“雖然公司的當前資源和主要關注點仍然致力於推進我們的澳大利亞腫瘤學臨牀試驗，但這些發現提供了額外的轉化證據，支持未來的前臨牀和臨牀研究，旨在確定去除這些循環細胞外囊泡是否能使長期新冠患者受益。更廣泛地説，我們認為這些發現強化了 Hemopurifier 作為一種平台技術的潛力，可能在多個疾病領域中應用。我們相信在單一設備中存在一個 ‘管道’。”

主要發現

該研究的主要發現包括：

• 長期新冠患者的甘露糖陽性細胞外囊泡水平約為完全康復的 COVID-19 感染者的 兩倍。
• 使用 GNA 親和樹脂成功捕獲了攜帶與疾病相關的糖基化模式的小型細胞外囊泡，這是 Hemopurifier 的活性結合成分。
• GNA 親和樹脂處理顯著減少了與免疫調節和炎症信號相關的七種循環微小 RNA。
• 計算通路分析表明，調節了與長期新冠相關的幾個生物學相關信號通路，包括 JAK-STAT、VEGF、PI3K 和雌激素信號通路。
• 這些發現幫助建立了與疾病相關的細胞外囊泡與 Hemopurifier 的凝集素捕獲技術之間的機制聯繫。

該研究分析了參與 UCSF 新型冠狀病毒感染長期影響（LIINC）研究的參與者的血漿樣本。

完整的同行評審文章標題為《長期新冠血漿中細胞外囊泡的甘露糖化增加作為甘露花凝集素（GNA）親和樹脂的結合靶點》，已在《國際分子科學雜誌》上發表，網址為 https://www.mdpi.com/1422-0067/27/13/5723

關於 Aethlon 和 Hemopurifier ®

Aethlon Medical 是一家專注於開發 Hemopurifier 的醫療治療公司，這是一種臨牀階段的免疫治療設備，旨在對抗癌症和危及生命的病毒感染，並用於器官移植。在人類研究中，Hemopurifier 已證明能夠去除危及生命的病毒，而在前臨牀研究中，Hemopurifier 已證明能夠利用其專有的凝集素技術去除生物液體中的有害 EV。這一作用在癌症中具有潛在應用，因為 EV 可能促進免疫抑制和轉移，並在危及生命的傳染病中也有應用。Hemopurifier 被美國食品藥品監督管理局（FDA）指定為突破性設備，適用於治療對標準護理治療無反應或不耐受的晚期或轉移性癌症患者，以及在 EV 已被證明參與疾病發展或嚴重性的癌症類型中。Hemopurifier 還獲得了 FDA 突破性設備的指定，並有一個與治療未被批准療法解決的危及生命病毒相關的開放性研究設備豁免（IDE）申請。

更多信息請訪問 www.AethlonMedical.com。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據 1933 年證券法第 27A 條和 1934 年證券交易法第 21E 條的定義所作的前瞻性聲明，這些聲明涉及風險和不確定性。包含 “可能”、“相信”、“預期”、“期待”、“打算”、“計劃”、“項目”、“將”、“預測”、“估計”、“潛在” 或類似表達的聲明構成前瞻性聲明。這些前瞻性聲明受到重大風險和不確定性的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中預期的結果有重大差異。這些前瞻性聲明基於 Aethlon 當前的預期，並涉及可能永遠無法實現或可能被證明不正確的假設。可能導致這些差異的因素包括但不限於：公司確定 Hemopurifier 在其他疾病指徵（包括長期新冠）中的效用的能力；公司籌集額外資金併成功完成 Hemopurifier 開發的能力；公司成功展示 Hemopurifier 在癌症和傳染病以及移植環境中的效用的能力；Hemopurifier 在相當於 4 小時 HP 治療的時間點繼續顯示去除血小板衍生 EVs 的能力；本發佈中描述的手稿正在審查中，可能會被拒絕發表、需要大幅修訂或被科學界以不同方式解讀；公司實現潛在里程碑的預期收益的能力；公司向澳大利亞額外倫理委員會提交申請並獲得批准的能力，包括公司預期的時間；公司繼續在澳大利亞進行腫瘤臨牀試驗的能力，包括公司預期的時間；公司管理和成功完成其臨牀試驗（如果啓動）的能力；公司成功製造足夠數量的 Hemopurifier 以供其臨牀試驗的能力，以及其他潛在風險。上述風險和不確定性清單僅為示例，並非詳盡無遺。可能導致結果與前瞻性聲明中預期的結果有重大差異的其他因素可在公司截至 2026 年 3 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 標題下找到，以及公司向證券交易委員會提交的其他文件，包括其季度報告（Form 10-Q）。本新聞稿中包含的所有前瞻性聲明僅在作出聲明的日期有效。除非法律要求，否則公司不打算也不承擔任何更新此信息以反映未來事件或情況的義務。此處描述的臨牀前發現具有初步性質，可能無法在後續研究或臨牀試驗中複製。

公司聯繫方式：

Jim Frakes

首席執行官兼首席財務官

Aethlon Medical, Inc.

Jfrakes@aethlonmedical.com

投資者聯繫方式：

Susan Noonan

S.A. Noonan Communications, LLC

susan@sanoonan.com

來源：Aethlon Medical, Inc.