我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Replimune 報告了 FY26 淨虧損擴大至 3.1394 億美元，研發費用上升至 2.2118 億美元。現金儲備降至 2.6889 億美元。FDA 接受了重新提交的 RP1 與 nivolumab 聯合用於晚期黑色素瘤的生物製劑申請（BLA），目標日期為 2026 年 8 月 2 日。Replimune 預計現有現金將支持其運營至 2027 年第一季度，助力 RP1 在皮膚癌領域的商業化規模擴大
- Replimune 截至 2026 年 3 月 31 日的財政年度淨虧損擴大至 3.1394 億美元；每股虧損擴大至 3.38 美元。* 研發費用上升至 2.2118 億美元；銷售及管理費用攀升至 9874 萬美元。* 現金、現金等價物和短期投資下降至 2.6889 億美元；流動資金減少至 2.2089 億美元。* FDA 接受了針對 RP1 與 nivolumab 聯合用於晚期黑色素瘤的重新提交的生物製劑許可申請；目標日期為 2026 年 8 月 2 日，顧問委員會預計在 7 月下旬召開。* Replimune 預計現有現金將支持其運營至 2027 年日曆年第一季度，包括 RP1 在皮膚癌領域的商業化擴展。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Replimune Group Inc. 於 2026 年 6 月 29 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202606290800PRIMZONEFULLFEED9753983），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）