我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Biodexa Pharmaceuticals 已獲得加拿大衞生部的批准，將其針對家族性腺瘤性息肉病（FAP）的註冊性第三階段 Serenta 試驗擴展至加拿大。該研究計劃招募 168 名患者，目前已有 73 名患者入組。此次擴展將在加拿大新增三到四個臨牀試驗中心，現有的活躍招募中心包括美國和歐洲的 29 個
- Biodexa 獲得加拿大衞生部批准，將其在家族性腺瘤性息肉病的註冊性三期 Serenta 試驗擴展至加拿大。* 該研究目標為 168 名患者；目前已招募 73 名。* 加拿大預計將增加三個到四個臨牀試驗中心，此外在美國和歐洲還有 29 個正在招募的活躍中心。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biodexa Pharmaceuticals plc 於 2026 年 6 月 29 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202606290830PRIMZONEFULLFEED1001209876），並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）