我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Zymeworks 已同意以 9.29 億美元收購 Theravance Biopharma。根據協議，Theravance 股東將獲得每股 17 美元以及與未來 ampreloxetine 變現相關的或有價值權利。該交易已獲得雙方董事會批准，但仍需監管機構和股東的批准，預計將在 2026 年下半年完成。融資包括來自 OMERS Life Sciences 的 3.5 億美元票據
根據協議條款，Theravance Biopharma 的股東將獲得每股 17 美元。
股東還將獲得一項附帶價值權（CVR），使他們有權獲得未來任何許可、出售或變現 ampreloxetine 的淨收益的 80%，前提是這將在未來十年內發生。
Zymeworks 將有權獲得剩餘的 20% 收益。如果在交易結束時 ampreloxetine 未被變現，Theravance Biopharma 指定的代表將在交易結束後最多有 12 個月的時間代表 Zymeworks 探索此類機會。
該交易是在 Theravance Biopharma 的戰略審查委員會和董事會進行的戰略選擇審查後進行的，Lazard 擔任首席財務顧問。
委員會考慮了一系列選項，並曾監督公司在 2025 年以 2.25 億美元出售 Trelegy 版税權益，以及對臨牀結果的情景規劃和公司重組。
Theravance Biopharma 首席執行官 Rick Winningham 表示：“我們為 Theravance Biopharma 在過去幾年中所取得的成就感到自豪，包括 Yupelri 的成功開發和商業化，該藥物已成為慢性阻塞性肺病（COPD）患者的重要治療選擇。
“此外，我們繼續探索是否有可能將 ampreloxetine 帶給多系統萎縮（MSA）和神經性直立性低血壓（nOH）患者，這是一個有着高度未滿足醫療需求的羣體。我們的成就離不開團隊的奉獻和承諾，他們的貢獻幫助公司達成這一結果，併為全球患者帶來改變。”
兩家公司董事會已一致批准該協議，協議仍需股東和監管機構的批准，預計將在 2026 年下半年完成。
融資包括來自 OMERS Life Sciences 的 3.5 億美元票據，以及 Zymeworks 和 Theravance Biopharma 在交易結束時的現金餘額。
2025 年 6 月，中國國家藥品監督管理局有條件批准 Zymeworks 的 zanidatamab 用於治療先前接受過治療的不可切除或轉移性人類表皮生長因子受體 2 陽性膽道癌患者。
Zymeworks 同意以 9.29 億美元收購 Theravance Biopharma 的消息最初出現在製藥商業評論網站上。