我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。VistaGen Therapeutics 報告稱，其針對急性社交焦慮症的鼻用 fasedienol 的 III 期 PALISADE-4 試驗未能在整體患者羣體中達到主要終點。然而，事後分析顯示在非常嚴重的社交焦慮患者中存在療效信號。因此，VistaGen 正在調整其策略，朝着註冊路徑邁進，計劃未來進行一項使用標準嚴重程度量表的多劑量 III 期試驗。該藥物的安全性和耐受性特徵與之前的研究一致
- VistaGen 報告了 PALISADE-4 第三階段試驗的頂線結果，該試驗評估了用於急性社交焦慮的鼻用 fasedienol 在公共演講挑戰中的效果。* 該研究在整體患者組中未能達到主要目標，與安慰劑相比在關鍵測量結果上沒有明顯益處。* 後期分析表明在非常嚴重的社交焦慮患者中存在療效信號，儘管主要目標未達成，但支持繼續開發。* 戰略轉向註冊路徑，針對未來的多劑量第三階段試驗，使用標準社交焦慮嚴重程度量表。* 安全性和耐受性與之前的安慰劑對照研究一致，降低了該項目風險收益特徵的下行風險。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。VistaGen Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 30 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260630359558），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）