---
title: "VistaGen 公司表示，fasedienol 在 PALISADE-4 第三階段社交焦慮症試驗中未能達到主要終點"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/291279010.md"
description: "VistaGen Therapeutics 報告稱，其針對急性社交焦慮症的鼻用 fasedienol 的 III 期 PALISADE-4 試驗未能在整體患者羣體中達到主要終點。然而，事後分析顯示在非常嚴重的社交焦慮患者中存在療效信號。因此，VistaGen 正在調整其策略，朝着註冊路徑邁進，計劃未來進行一項使用標準嚴重程度量表的多劑量 III 期試驗。該藥物的安全性和耐受性特徵與之前的研究一致"
datetime: "2026-06-30T12:02:08.000Z"
locales:
  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/291279010.md)
  - [en](https://longbridge.com/en/news/291279010.md)
  - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/291279010.md)
generator: "portal-rs"
---

# VistaGen 公司表示，fasedienol 在 PALISADE-4 第三階段社交焦慮症試驗中未能達到主要終點

-   VistaGen 報告了 PALISADE-4 第三階段試驗的頂線結果，該試驗評估了用於急性社交焦慮的鼻用 fasedienol 在公共演講挑戰中的效果。\* 該研究在整體患者組中未能達到主要目標，與安慰劑相比在關鍵測量結果上沒有明顯益處。\* 後期分析表明在非常嚴重的社交焦慮患者中存在療效信號，儘管主要目標未達成，但支持繼續開發。\* 戰略轉向註冊路徑，針對未來的多劑量第三階段試驗，使用標準社交焦慮嚴重程度量表。\* 安全性和耐受性與之前的安慰劑對照研究一致，降低了該項目風險收益特徵的下行風險。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。VistaGen Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 30 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20260630359558），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）

### 相關股票

- [VTGN.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/VTGN.US.md)

## 相關資訊與研究

- [VistaGen 報告第三階段 fasedienol 在嚴重社交焦慮亞組分析中顯示出積極的療效信號](https://longbridge.com/zh-HK/news/298595046.md)
- [VTGN：董事會成員當選，薪酬方案獲得批准，KPMG 被重新任命為 2027 財年的審計師](https://longbridge.com/zh-HK/news/298626045.md)
- [Definium Therapeutics 將在 2026 年心理學大會上展示 DT120 用於重度抑鬱症（MDD）和廣泛性焦慮症（GAD）的三期臨牀試驗頂線數據](https://longbridge.com/zh-HK/news/298582158.md)
- [VistaGen 表示，其針對社交焦慮症的二期重複劑量 fasedienol 研究顯示出良好的安全性和療效信號](https://longbridge.com/zh-HK/news/295108318.md)
- [Definium Therapeutics 的 DT120 LSD 片劑在第三階段研究後獲得 FDA 突破性認定，用於治療重度抑鬱症](https://longbridge.com/zh-HK/news/298306740.md)

---
> **免責聲明: 本文僅供參考，不構成任何投資建議。**