我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Design Therapeutics 已經在一項針對 1 型肌強直性營養不良症的 DT-818 的 I 期多劑量遞增試驗中開始對患者進行給藥。該研究評估安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學效應，預計結果將在 2027 年公佈。DT-818 旨在減少突變 DMPK 等位基因的轉錄，標誌着建立早期臨牀概念驗證的重要一步
- Design Therapeutics 開始在一項針對患有肌強直性營養不良症類型 1 的成年人進行的第一階段多次遞增劑量試驗中給患者用藥。* 該研究將評估安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學效果；結果將在 2027 年公佈。* DT-818 旨在減少突變 DMPK 等位基因的轉錄，針對該疾病的潛在遺傳驅動因素。* 患者用藥的開始使 DT-818 進入臨牀測試，這是建立早期臨牀概念驗證的關鍵步驟。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Design Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 30 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202606300800PRIMZONEFULLFEED9754562），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）