Contineum 啓動了 PIPE-791 用於特發性肺纖維化患者的全球二期臨牀試驗

Contineum Therapeutics 已啓動針對 PIPE-791 的全球第二階段臨牀試驗，該藥物是一種口服 LPAR1 拮抗劑，適用於特發性肺纖維化患者。此次更新伴隨着一篇於 2026 年 6 月 29 日發佈的新發現論文，詳細介紹了每日一次給藥的持續受體覆蓋的前臨牀研究結果。這些結果支持公司調查 PIPE-791 在纖維化疾病和疼痛指徵中的應用計劃

Contineum Therapeutics 強調了 PIPE-791，這是一種口服 LPAR1 拮抗劑，目前正在進行全球第二階段試驗，針對特發性肺纖維化。* 未提供臨牀結果；更新內容集中在一篇於 2026 年 6 月 29 日發佈的新發現論文上。* 預臨牀研究結果描述了每日一次給藥的持續受體覆蓋，支持追求纖維化疾病和疼痛適應症的計劃。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Contineum Therapeutics Inc. 於 2026 年 6 月 30 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202606301605BIZWIRE_USPR_____20260630_BW868477），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）