Elicio Therapeutics 宣佈 1500 萬美元註冊直接發行的定價 | ELTX 股票新聞

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波士頓，2026 年 7 月 2 日（環球新聞通訊社）—— Elicio Therapeutics, Inc.（納斯達克：ELTX）（“Elicio” 或 “公司”） 是一家臨牀階段的生物技術公司，正在開發針對 KRAS 驅動癌症的下一代免疫療法，今天宣佈已與兩家新的基礎機構投資者達成了一項最終證券購買協議，並有一位大型現有股東參與，購買總計 4,380,313 股其普通股，依據註冊直接發行（“發行”）。預計此次發行將產生約 1500 萬美元的毛收益，未扣除承銷商費用和其他發行費用。此次發行的完成預計將在 2026 年 7 月 6 日左右進行，前提是滿足慣常的交割條件。Elicio 打算將此次發行的淨收益與其現有現金、現金等價物和可交易證券結合使用，主要用於資助 ELI-002 7P 在轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）的計劃 I 期臨牀開發，以及 Elicio 的管線和平台，以及用於營運資金和一般企業用途。

Titan Partners，作為美國資本合夥公司的一個部門，擔任此次發行的主承銷商。B. Riley Securities, Inc.擔任此次發行的共同承銷商。

此次發行是根據於 2026 年 2 月 27 日首次向證券交易委員會（“SEC”）提交的 S-3 表格的貨架註冊聲明（文件編號：333-293861）進行的，該聲明於 2026 年 3 月 12 日進行了修訂，並於 2026 年 3 月 16 日被 SEC 宣佈生效（“註冊聲明”）。普通股的發行僅通過招股説明書進行，包括構成有效註冊聲明一部分的招股説明書補充。與此次發行相關的招股説明書補充及隨附的招股説明書將向 SEC 提交，並將在 SEC 網站 www.sec.gov 上免費提供。招股説明書補充及隨附的招股説明書的電子副本也可以在可用時通過聯繫 Titan Partners Group LLC（美國資本合夥公司的一個部門），地址為紐約市世界貿易中心 4 號大樓 49 層，郵政編碼 10007，電話（929）833-1246，或通過電子郵件聯繫 prospectus@titanpartnersgrp.com，或聯繫 B. Riley Securities, Inc.，地址為弗吉尼亞州阿靈頓市 Fort Myer Drive 1655 號 1200 套房，郵政編碼 22209，注意：承銷招股説明書部門，電話 703-312-9580，或通過電子郵件聯繫 prospectuses@brileysecurities.com。

本新聞稿不構成出售任何證券的要約或購買任何證券的要約邀請，也不應在任何州或其他司法管轄區內出售這些證券，若該等要約、邀請或銷售在任何該等州或其他司法管轄區內在未註冊或未獲得證券法資格之前將是非法的。

關於 ELI-002

Elicio 的主要產品候選藥物 ELI-002 是一種結構新穎的研究性 AMP 癌症免疫療法，針對由 KRAS 基因突變驅動的癌症——這是許多人類癌症的普遍驅動因素。ELI-002 由兩個強大的成分組成，採用 Elicio 的專有 AMP 技術構建，包括 AMP 修飾的突變 KRAS 肽抗原和 ELI-004，一種 AMP 修飾的 CpG 寡核苷酸佐劑，可作為現成的皮下給藥。

ELI-002 7P（7 肽配方）在隨機的 II 期 AMPLIFY-7P 試驗中評估，針對 mKRAS 驅動的胰腺癌患者（NCT05726864）。II 期 AMPLIFY-7P 試驗包括完成標準治療但仍處於高復發風險的 mKRAS 陽性胰腺癌患者。根據頂線結果和事後分析，Elicio 已調整其 III 期開發策略，重點關注殘餘疾病負擔較低和延長治療時間的患者。Elicio 計劃在轉移性 PDAC 中啓動一項 I 期研究，旨在通過集中、確認性研究快速評估臨牀活性，前提是獲得資金。Elicio 計劃利用研究結果進一步評估檢查點抑制劑組合，並幫助指導未來在轉移性 PDAC 和輔助 PDAC III 期試驗中的開發策略。在 II 期 AMPLIFY-7P 分析時，總體生存數據仍不成熟。ELI-002 7P 配方旨在提供針對 25% 所有實體腫瘤中最常見的七種 KRAS 突變的免疫應答覆蓋，從而增加 ELI-002 的潛在患者羣體。

關於 Elicio Therapeutics

Elicio Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：ELTX）是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發新型免疫療法，以治療高發癌症，包括 mKRAS 陽性的胰腺癌和結直腸癌。Elicio 計劃基於近期在個性化癌症免疫療法領域的臨牀發現，開發有效的現成免疫療法。Elicio 的 AMP 技術旨在增強癌症特異性 T 細胞的教育、激活和擴增，相較於傳統免疫療法策略，目標是促進患者的持久癌症免疫監視。Elicio 的 ELI-002 7P 主導項目是一種現成的免疫療法候選藥物，針對最常見的 KRAS 突變，這些突變驅動了約 25% 的所有實體腫瘤。現成免疫療法的潛在優勢包括低成本、快速商業規模生產以及藥物快速提供給患者，特別是在新輔助治療和高風險患者的預防中，與個性化免疫療法方法相對。ELI-002 7P 在隨機的第 2 期 AMPLIFY-7P 試驗中評估，參與者為完成標準治療但仍處於高復發風險的 mKRAS 陽性胰腺癌患者。基於頂線結果和事後分析，Elicio 已優化其第 3 期開發策略，專注於殘餘疾病負擔較低和延長治療時間的患者。Elicio 計劃在轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）中啓動一項第 1 期研究，旨在通過集中、確認性研究快速評估臨牀活性，具體情況取決於資金。Elicio 計劃利用研究結果進一步評估檢查點抑制劑組合，並幫助指導未來在轉移性 PDAC 和輔助 PDAC 第 3 期試驗中的開發策略。ELI-002 還在 mKRAS 陽性結直腸癌患者的第 1 期研究中進行了研究。未來，Elicio 計劃將 ELI-002 7P 擴展到其他適應症，包括 mKRAS 陽性肺癌和其他 mKRAS 陽性癌症。Elicio 的產品管線還包括其他現成的治療性癌症免疫療法候選藥物，包括針對 BRAF 驅動癌症的 ELI-007 和針對 p53 熱點突變的 ELI-008。

前瞻性聲明的警示説明

本通訊中包含的某些聲明涉及非歷史事實，是根據 1934 年證券交易法第 21E 條及 1995 年私人證券訴訟改革法（PSLRA）定義的前瞻性聲明。這些聲明包括 Elicio 計劃使用發行收益的意圖、發行完成的時間以及滿足發行的慣例成交條件的情況。沒有任何前瞻性聲明可以得到保證，實際結果可能與預測的結果有重大差異。Elicio 沒有義務公開更新任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。Elicio 使用 “目標”、“預期”、“假設”、“相信”、“考慮”、“繼續”、“可能”、“由於”、“估計”、“期望”、“目標”、“打算”、“可能”、“目標”、“計劃”、“預測”、“潛在”、“定位”、“尋求”、“應該”、“針對”、“將”、“會” 等類似表達來識別這些前瞻性聲明，這些聲明旨在受到 PSLRA 的安全港條款的保護。這些前瞻性聲明基於 Elicio 的預期，並涉及風險和不確定性；因此，實際結果可能與聲明中表達或暗示的結果有重大差異，原因包括但不限於 Elicio 計劃開發和商業化其產品候選藥物，包括 ELI-002 7P；Elicio 計劃臨牀試驗的啓動時間；Elicio 臨牀試驗數據的可用時間；任何計劃的研究性新藥申請或新藥申請的時間；Elicio 計劃研究、開發和商業化其當前和未來的產品候選藥物的計劃；以及 Elicio 對未來收入、支出、資本需求和額外融資需求的估計。

新因素會不時出現，Elicio 無法預測所有這些因素，也無法評估每個因素對業務的影響或任何因素或因素組合可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中包含的結果有重大差異的程度。這些風險在 Elicio 截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 部分中進行了更全面的討論，該報告已於 2026 年 3 月 12 日向 SEC 提交，並於 2026 年 4 月 29 日進行了修訂，以及其截至 2026 年 3 月 31 日的季度報告，該報告已於 2026 年 5 月 11 日向 SEC 提交，以及隨後的任何報告和其他文件。此發佈中包含的前瞻性聲明基於 Elicio 在發佈之日可獲得的信息。Elicio 不承擔任何義務更新這些前瞻性聲明，以反映發佈之日後的事件或情況，法律要求的情況除外。

投資者關係聯繫人

Brian Ritchie

LifeSci Advisors

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媒體聯繫人

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