我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Puma 生物技術宣佈，其薪酬委員會於 2026 年 7 月 1 日批准了對四名新非執行員工的誘導限制性股票單位獎勵。這些授予總計 31,625 股，依據公司 2017 年就業誘導激勵獎勵計劃進行，符合納斯達克上市規則 5635(c)(4)。這些股權獎勵將在三年內逐步歸屬，前提是員工繼續服務
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洛杉磯 --（商業資訊）--Puma Biotechnology, Inc.（納斯達克：PBYI），一家生物製藥公司，宣佈在 2026 年 7 月 1 日，Puma 董事會的薪酬委員會批准授予四名新非執行員工 31,625 股 Puma 普通股的誘導限制股票單位獎勵。
該獎勵是根據 Puma 於 2017 年 4 月 27 日通過的 2017 年就業誘導激勵獎勵計劃授予的，該計劃規定向 Puma 的新員工授予股權獎勵。限制股票單位獎勵在三年內逐步歸屬，其中三分之一的股份在獎勵歸屬開始日期（2026 年 7 月 1 日）的一週年時歸屬，之後每六個月歸屬六分之一的股份，前提是員工繼續服務。根據納斯達克上市規則 5635(c)(4)，該獎勵是作為新員工入職 Puma 的誘導材料授予的。
關於 Puma Biotechnology
Puma Biotechnology, Inc.是一家生物製藥公司，專注於開發和商業化創新產品以提升癌症護理。Puma 於 2011 年獲得 PB272（neratinib，口服）的全球開發和商業化權利。neratinib 於 2017 年獲得美國食品藥品監督管理局的批准，用於早期 HER2 過表達/擴增乳腺癌成年患者的延長輔助治療，適用於接受過基於 trastuzumab 的輔助治療的患者，並在美國以 NERLYNX®（neratinib）片劑的名義上市。2020 年 2 月，NERLYNX 還獲得 FDA 批准，與卡培他濱聯合用於治療已接受兩種或更多先前抗 HER2 治療方案的晚期或轉移性 HER2 陽性乳腺癌成年患者。NERLYNX 於 2018 年獲得歐洲委員會的市場授權，用於早期激素受體陽性 HER2 過表達/擴增乳腺癌成年患者的延長輔助治療，且患者距離完成先前基於 trastuzumab 的輔助治療不超過一年。NERLYNX®是 Puma Biotechnology, Inc.的註冊商標。
在 2022 年 9 月，Puma 簽署了一項獨家許可協議，開發和商業化抗癌藥物 alisertib，這是一種選擇性的小分子口服給藥的 aurora 激酶 A 抑制劑。最初，Puma 打算將 alisertib 的開發重點放在小細胞肺癌和乳腺癌的治療上。2024 年 2 月，Puma 啓動了 ALISCA®-Lung1，這是針對廣泛期小細胞肺癌患者的 alisertib 單藥治療的二期臨牀試驗。2024 年 11 月，Puma 啓動了 ALISCA®-Breast1，這是針對 HER2 陰性、HR 陽性轉移性乳腺癌患者的 alisertib 與內分泌治療聯合使用的二期臨牀試驗。
在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20260702775143/en/
Alan H. Auerbach 或 Mariann Ohanesian，Puma Biotechnology, Inc.，+1 424 248 6500
info@pumabiotechnology.com
ir@pumabiotechnology.com
來源：Puma Biotechnology, Inc.