5 只生物科技股票帶來了 100% 到 300% 的收益：您的盈利交易是否彌補了投資組合的損失？

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即使擁有強大的研究和嚴謹的股票選擇，投資者也可能無法每次都選對股票。正如傳奇投資者彼得·林奇曾説過的："在這個行業，如果你很優秀，你十次中有六次是對的。你永遠不會十次中有九次是對的。"

雖然每個想法都正確並不是必要的，但重要的是贏家能夠在投資組合中彌補輸家。以下列出的一些強勁表現者可以大大抵消表現不佳的股票，並推動整體投資組合回報。

Climb Bio Inc. (CLYM)

Climb Bio 是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於為免疫介導疾病患者開發治療方案。其產品線包括 Budoprutug，具有解決廣泛 B 細胞介導的免疫驅動疾病的潛力，以及為 IgA 腎病開發的 CLYM116。

報告發布日期：2025 年 12 月 15 日

是什麼推動了股票的表現？

· 產品線進展：Climb Bio 在其臨牀產品線中持續取得進展。正在進行的 Phase 2 PrisMN 試驗正在招募患者，評估 Budoprutug 在原發性膜性腎病（PMN）中的效果，同時也在對先前接受治療的免疫性血小板減少症（ITP）患者進行 Phase 1b/2a 研究。該公司還在進行一項開放標籤、劑量遞增的全球 Phase 1b 試驗，評估 Budoprutug 在中度至重度系統性紅斑狼瘡（SLE）中的效果。

· 此外，CLYM116 的 Phase 1 試驗正在健康志願者中進行招募。與此同時，Climb Bio 的合作伙伴北京 Mabworks 生物科技有限公司已啓動 CLYM116 的 Phase 1/2 研究，包括在健康志願者中進行的單次遞增劑量研究，隨後在 IgA 腎病（IgAN）患者中進行的多次遞增劑量研究。

· 積極的早期臨牀數據：在 2026 年 6 月，該公司報告了其正在進行的 Phase 1b/2a 研究中，Budoprutug 在原發性免疫性血小板減少症（ITP）成人患者中的 Phase 1b 部分的初步數據。結果顯示出良好的安全性和耐受性特徵，強勁的 B 細胞耗竭，以及在重度預處理患者中顯著的血小板反應。

· 在同一個月，即 2026 年 6 月，Climb Bio 宣佈了 CLYM116 的初步 Phase 1 安全性數據。數據表明初步安全性特徵良好，支持 CLYM116 在 IgA 腎病中的持續臨牀開發。

潛在催化劑

· 公司的合作伙伴 Mabworks 預計將在 2026 年第三季度開始對 IgAN 患者進行 CLYM116 的 Phase 2 部分的給藥。

· 預計在 2026 年下半年將公佈 Budoprutug 在中度至重度系統性紅斑狼瘡中的全球 Phase 1b 試驗的初步數據，包括初步療效。

· Budoprutug 的皮下製劑的 Phase 1 試驗正在健康志願者中進行，預計在 2026 年上半年將公佈數據。

自發布以來的股票表現

發佈日期：2025 年 12 月 15 日

發佈價格：$3.14

52 周高點：$13.69（+336%）於 2026 年 6 月 30 日

當前價格：$12.90（+310%）於 2026 年 7 月 2 日

Tectonic Therapeutic Inc. (TECX)

Tectonic Therapeutic 是一家臨牀階段的生物技術公司，開發針對心血管和肺部疾病、罕見疾病及纖維化疾病的 GPCR 靶向生物製劑。

報告發布日期：2025 年 10 月 27 日

是什麼推動了股票的表現？

· 2025 年 10 月宣佈的 TX45 在 14 名 2 組 PH-HFrEF 患者中的 Phase 1b 臨牀試驗 B 部分的積極頂線結果。

· 2026 年 2 月在健康志願者中啓動 TX2100 的 Phase 1a 臨牀試驗，治療遺傳性出血性毛細血管擴張症（HHT）。

· 2026 年 3 月啓動 TX45 在 PH-ILD（3 組肺動脈高壓）中的 Phase 2 臨牀試驗。

· TX45 在心力衰竭伴有保留射血分數的肺動脈高壓（PH-HFpEF）中的 Phase 2 臨牀試驗 APEX 已完成招募。

潛在催化劑

· 預計在 2026 年第三季度末將公佈 TX2100 在健康志願者中的 Phase 1a 臨牀試驗的頂線結果。

· 預計在 2027 年第一季度初將公佈 Phase 2 APEX 試驗的頂線結果。

自發布以來的股票表現

發佈日期：2025 年 10 月 27 日

發佈價格：$17.15

52 周高點：$38.12（+122%）於 2026 年 7 月 2 日

當前價格：$37.93（+121%）於 2026 年 7 月 2 日

UroGen Pharma Ltd. (URGN)

UroGen Pharma 是一家生物技術公司，開發和商業化創新解決方案，治療尿路上皮和特殊癌症。該公司的上市藥物包括於 2020 年 4 月批准的 JELMYTO，適用於治療低級別上尿路尿路上皮癌（LG-UTUC）患者，以及於 2025 年 6 月批准的 Zusduri，用於治療複發性低級別、中等風險、非肌肉侵襲性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）。

報告發布日期：2025 年 4 月 25 日

是什麼推動了股票的表現？

·2025 年 6 月 12 日 FDA 批准 Zusduri。

· 完成 UGN-103 的 Phase 3 UTOPIA 臨牀試驗的患者招募，UGN-103 是一種正在開發的下一代配方，用於治療複發性低級別中等風險非肌肉侵襲性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）。

· 對 Zusduri 的臨牀信心增強以及季度間收入增長。

· 2026 年 5 月報告的 Phase 3 UTOPIA 臨牀試驗的六個月耐久性數據。

潛在催化劑

· 預計在 8 月第一週公佈 2026 年第二季度財務結果。

· 預計本季度（2026 年第三季度）將提交 UGN-103 用於治療複發性低級別中等風險非肌肉侵襲性膀胱癌的 NDA 申請。

自發布以來的股票表現

發佈日期：2025 年 4 月 25 日

發佈價格：$10.01

52 周高點：$39.58（+295%）於 2026 年 7 月 1 日

當前價格：$38.02（+280%）於 2026 年 7 月 2 日

Eton Pharmaceuticals Inc. (ETON)

Eton Pharma 是一家創新型製藥公司，專注於開發和商業化罕見疾病的治療方案。該公司市場上有十種商業化的罕見疾病產品：KHINDIVI、INCRELEX、ALKINDI SPRINKLE、DESMODA、GALZIN、HEMANGEOL、PKU GOLIKE、Carglumic Acid、Betaine Anhydrous 和 Nitisinone。其產品管線還包括四個後期產品候選者：Amglidia、ET-700、ET-800 和 ZENEO 氫化可的松自動注射器。

報告發布日期：2025 年 12 月 11 日

是什麼推動了股票的上漲？

· 2026 年 2 月，FDA 批准了 DESMODA 口服溶液用於管理中央性尿崩症，也稱為精氨酸抗利尿激素缺乏症（AVP-D），作為所有年齡段患者的抗利尿替代療法。

· 2026 年 3 月，從 Pierre Fabre 獲得 HEMANGEOL 口服溶液的商業化權利。

· 季度產品銷售強勁增長；修訂了 2026 年全年收入指引。

· 2026 年 5 月，與 Knight Therapeutics, Inc.的一個附屬公司簽署了 IMPAVIDO 在美國的商業化權利的供應和分銷協議。IMPAVIDO 是一種抗利什曼病藥物。

潛在催化劑

· 預計 2026 年第二季度財務結果將在 8 月的第一週公佈。

· ET-700 在威爾遜病中的臨牀試驗正在進行中，預計在 2026 年下半年公佈初步結果，如果結果積極，將在 2027 年初進行關鍵臨牀研究。

自發布以來的股票表現

發佈日期：2025 年 12 月 11 日

發佈價格：$16.44

歷史最高價：$37.98（+131%）於 2026 年 7 月 2 日

當前價格：$37.50（+128%）於 2026 年 7 月 2 日

Liquidia Corp. (LQDA)

Liquidia 是一家商業階段的生物製藥公司，專注於開發、製造和商業化創新療法，旨在為罕見心肺疾病患者提供治療。其主要市場產品 Yutrepia 於 2025 年 5 月 23 日獲得 FDA 最終批准，用於治療肺動脈高壓（PAH）和與間質性肺病相關的肺高壓（PH ILD）。該公司還在開發 L606，目前正在進行針對由間質性肺病引起的肺部高血壓的第三階段研究，稱為 Re-Spire。

報告發布日期：2025 年 10 月 17 日

是什麼推動了股票的上漲？

· 2025 年 6 月 Yutrepia 的推出

· Yutrepia 的推廣促進了持續的季度銷售增長。

潛在催化劑

· 預計 2026 年第二季度財務結果將在 8 月的第一週公佈。

自發布以來的股票表現

發佈日期：2025 年 10 月 17 日

發佈價格：$22.59

歷史最高價：$80.69（+257%）於 2026 年 6 月 30 日

當前價格：$78.93（+249%）於 2026 年 7 月 2 日

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