我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。UroGen 製藥獲得 FDA 對 UGN-501 的臨牀新藥（IND）申請的批准，這是一種針對非肌肉侵襲性膀胱癌的下一代溶瘤病毒。這一批准支持計劃中的第一階段試驗，評估膀胱內給藥的安全性、耐受性和可行性，預計患者招募將在 2026 年第四季度開始
- UroGen Pharma 獲得 FDA 對 UGN-501 的 IND 批准，這是一種針對非肌肉侵襲性膀胱癌的下一代溶瘤病毒。* 此次批准支持計劃中的 UGN-501 膀胱內給藥的 1 期臨牀試驗，預計患者招募將在 2026 年第四季度開始。* 該研究將評估局部膀胱給藥的安全性、耐受性和可行性。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Urogen Pharma Ltd. 於 2026 年 7 月 08 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607080800PRIMZONEFULLFEED9758528），並對其中包含的信息負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）