我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。Virax Biolabs(納斯達克代碼:VRAX)宣佈與復星診斷達成獨家多國商業供應協議,涉及其 ImmuneSelect 免疫分析產品線。該協議涵蓋包括泰國和越南在內的六個東南亞市場,使其能夠通過採購訂單實現即時收入機會。此里程碑支持 Virax 通過復星的成熟基礎設施進行區域擴展,與其正在開發的 ViraxImmune 平台有所不同
/PRNewswire/ -- Virax Biolabs Group Limited (NASDAQ: VRAX)("Virax"或"公司")今天宣佈,其全資子公司 Virax Biolabs (UK) Limited 已與復星診斷簽署了一項獨家多國商業供應協議,涉及公司的 ImmuneSelect 研究用途免疫分析產品線。該協議涵蓋六個東南亞市場,包括泰國、越南、印度尼西亞、菲律賓、新加坡和馬來西亞,並建立了在採購訂單下立即供應產品的框架,支持近期潛在的收入機會和區域商業擴展。

ImmuneSelect 是 Virax 的商業可用研究用途("RUO")免疫分析產品線,與公司正在開發的診斷平台 ViraxImmune™不同,後者目前正在進行臨牀和監管開發。
Virax 認為該協議代表了其 ImmuneSelect 平台的一個重要商業里程碑,通過一家領先的區域診斷組織進入多個東南亞市場。該框架旨在支持分階段的商業擴展,包括額外的產品供應、更高的供應量安排以及潛在的 OEM 或私人標籤安排。
復星診斷是復星醫藥旗下復星醫療科技的核心實體。復星醫藥(股票代碼:600196.SH;02196.HK)是一家以創新為驅動的全球製藥和醫療保健集團,業務涵蓋製藥、醫療技術、診斷和醫療服務。復星醫藥報告 2025 年收入為 416.62 億元人民幣,約合 58 億美元。Virax 認為復星診斷為評估和擴大 ImmuneSelect 在東盟地區的覆蓋提供了一個商業上成熟的合作伙伴。
主要亮點:
- 與復星診斷簽署的商業供應協議涵蓋六個東南亞市場,獨佔性取決於雙方約定的最低採購和績效要求。
- 通過基於採購訂單的 Virax 商業可用 ImmuneSelect 產品線的供應,支持近期潛在的收入機會。
- 提供進入復星診斷已建立的區域商業基礎設施和客户網絡的機會。
- 框架支持擴展到額外產品、更高的供應量安排和潛在的 OEM/私人標籤機會。
- 近期商業機會與 ViraxImmune™(公司正在開發的診斷平台)分開。
Virax 將根據採購訂單向復星診斷供應 ImmuneSelect 免疫分析產品,包括用於測量細胞免疫反應的 ELISpot 檢測板,從而實現立即的商業執行。定價包括反映東盟地區可擴展商業經濟的結構化基於數量的層級。初步重點是泰國的結核病相關研究應用,復星已識別出近期客户需求,並通過復星醫藥的區域網絡推進初步評估活動,計劃在越南、印度尼西亞、菲律賓、新加坡和馬來西亞推廣。
"該協議代表了我們在東南亞推廣 ImmuneSelect 平台的重大進展,"Virax Biolabs 的董事長兼首席執行官 James Foster 表示。"它建立了與亞洲領先的診斷集團之一的結構化多國框架,能夠立即開展商業活動,併為可擴展的區域擴展提供明確的路徑。"
"我們很高興與 Virax Biolabs 合作,評估東南亞的基於 ELISpot 的研究應用,"復星醫療科技中國國內業務國際商業負責人 Leon Zhang 表示。"Virax 的 ImmuneSelect ELISpot 平台為我們的評估活動提供了強有力的選擇,我們期待在多個區域市場評估其表現。"
關於 Virax Biolabs Group Limited
Virax Biolabs Group Limited 是一家專注於免疫反應檢測和 T 細胞免疫分析的生物技術公司。公司正在開發用於病毒和免疫介導疾病的體外診斷技術,初步戰略重點是急性感染後綜合症,包括長期新冠及相關的慢性免疫功能障礙領域。其主要項目包括 ViraxImmune™,一個正在開發的基於 T 細胞的免疫分析和診斷平台,以及 ImmuneSelect,一個僅供研究用途的肽池、ELISpot 板和相關免疫試劑的產品組合。
欲瞭解更多信息,請訪問 www.viraxbiolabs.com
關於復星診斷
復星診斷成立於 1989 年,是一家專注於創新診斷技術和產品開發與實施的體外診斷公司。復星診斷是復星醫藥旗下復星醫療科技的核心實體,在中國擁有六個主要的研發和生產基地。復星醫藥是一家在上海證券交易所和香港證券交易所上市的以創新為驅動的全球製藥和醫療保健集團,業務涵蓋製藥、醫療技術、診斷和醫療服務。
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在評估這些前瞻性聲明時,您應考慮各種因素,包括:我們跟上新技術和市場需求變化的能力;與復星診斷的供應協議可能無法產生預期收入或實現預期商業結果的可能性;臨牀、分析或性能研究可能產生足夠的統計學和/或臨牀意義證據以支持監管提交、商業化或採用的潛力,初步、中期或頂線數據未能準確反映試驗的完整結果,計劃或進行的臨牀前和臨牀研究未能展示預期結果的潛在失敗,可能未能繼續獲得 FDA 和其他監管機構對 ViraxImmune™或其他潛在產品的監管路徑的協議;以及我們業務的競爭環境。這些因素可能導致我們的實際結果與任何前瞻性聲明存在重大差異。前瞻性聲明僅僅是預測。本新聞稿中討論的前瞻性事件以及我們或我們的代表不時作出的其他聲明可能不會發生,實際事件和結果可能存在重大差異,並且受到關於我們的風險、不確定性和假設的影響。
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來源:Virax BioLabs Group Limited
