梯瓦製藥與 Polpharma Biologics 簽署了關於 Ocrevus 生物仿製藥的全球許可協議
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。梯瓦製藥與波爾法瑪生物製藥公司宣佈達成一項全球許可協議，授予梯瓦在獲得監管批准後獨家商業化波爾法瑪的 Ocrevus（ocrelizumab）生物仿製藥的權利。波爾法瑪保留開發和生產的責任，而梯瓦則負責在包括美國、歐洲和巴西在內的主要市場進行監管提交和商業化。這項協議支持梯瓦的 “轉型增長” 戰略，通過擴展其生物仿製藥管道
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梯瓦製藥國際有限公司（Teva Pharmaceuticals International GmbH），作為梯瓦製藥工業有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd，股票代碼：TEVA）的子公司，與 Polpharma Biologics International AG 於週四宣佈達成全球許可協議，授予梯瓦獨家權利在獲得監管批准後商業化 Polpharma Biologics 提出的 Ocrevus（ocrelizumab）生物類似藥的兩種製劑。
這一戰略協議預計將結合 Polpharma Biologics 在生物類似藥開發方面的成熟經驗與梯瓦的商業足跡和能力。
根據協議條款，Polpharma Biologics 將全權負責生物類似藥候選產品的開發和生產。
與此同時，梯瓦將負責監管提交，並在獲得批准後，在美國、歐洲、巴西、加拿大、澳大利亞、新西蘭、以色列和土耳其商業化靜脈注射和皮下製劑。
該交易還將通過戰略合作擴大梯瓦的生物類似藥管道，推動其增長戰略。
這一戰略協議進一步鞏固了梯瓦和 Polpharma 對擴大生物藥物獲取的承諾，同時促進醫療系統的長期可持續性。
如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com
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