我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Transthera Sciences 獲得中國國家藥品監督管理局的批准，啓動 TT-00973 與 firmonertinib 聯合治療 EGFR 突變非小細胞肺癌的 II 期臨牀試驗。該多中心研究針對局部晚期或轉移性疾病，由上海艾力斯製藥在 2026 年 5 月的合作下提供藥物。合作伙伴旨在根據這些結果評估潛在的 III 期項目
- Transthera Sciences 獲得中國 NMPA 批准，開始進行 TT-00973 片劑與 firmonertinib 聯合治療 EGFR 突變非小細胞肺癌的 II 期臨牀試驗。* 該多中心、開放標籤研究針對局部晚期或轉移性疾病。* 上海艾力斯製藥將在 2026 年 5 月簽署的臨牀合作協議下提供 firmonertinib。* 合作伙伴計劃根據 II 期結果評估潛在的 III 期項目。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Transthera Sciences (Nanjing) Inc. 於 2026 年 7 月 10 日通過香港證券交易所 (HKex) 運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260710-12241841），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)