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title: "美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 Eisai 和 Biogen 的 Leqembi Iqlik 皮下注射啓動劑用於早期阿爾茨海默病的治療"
type: "News"
locale: "zh-HK"
url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/292534418.md"
description: "美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 Eisai 開發並與 Biogen 共同商業化的 LEQEMBI IQLIK 皮下啓動劑量用於早期阿爾茨海默病。這項批准允許患者每週在家使用自動注射器開始治療，取代了靜脈輸注的需求。美國上市計劃定於 2026 年 8 月底"
datetime: "2026-07-13T21:37:24.000Z"
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# 美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 Eisai 和 Biogen 的 Leqembi Iqlik 皮下注射啓動劑用於早期阿爾茨海默病的治療

-   FDA 批准了 Eisai 的每週一次的 LEQEMBI IQLIK 皮下注射作為早期阿爾茨海默病的啓動劑量。\* 美國計劃於 2026 年 8 月底上市；患者可以選擇在家使用自動注射器給藥，而不是靜脈輸注。\* Biogen 與 Eisai 共同商業化 lecanemab。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Eisai Co. Ltd.於 2026 年 7 月 13 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607131736PR\_NEWS\_USPR\_\_\_\_\_AQ03522），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）

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