成都先導的合作伙伴 BioAge Labs 在 BGE-102 的二期臨牀試驗中為首位參與者給藥，該藥物是一種用於降低心血管風險的新型口服 NLRP3 抑制劑

中國成都，2026 年 7 月 14 日/美通社/ -- 上交所上市公司成都先導（"成都先導"，.SH）祝賀其合作伙伴 BioAge Labs, Inc.（"BioAge"），這是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於通過針對人類衰老生物學開發心代謝疾病的治療產品候選藥物，成功為 QUELL-CV 的首位參與者進行給藥，該試驗是 BGE-102 的第二階段概念驗證臨牀試驗，BGE-102 是一種強效、結構新穎、可口服且能穿透大腦的小分子 NLRP3 抑制劑。

BGE-102 是通過成都先導行業領先的 DEL（DNA 編碼庫）技術平台從一個命中化合物開發而來的。它被開發為每日一次的口服治療，主要適應症為降低心血管風險。BioAge 報告的第一階段結果使 BGE-102 成為潛在的最佳 NLRP3 抑制劑，在耐受性良好的每日一次口服劑量下，hsCRP 顯著降低。QUELL-CV 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的劑量範圍第二階段概念驗證試驗，評估 BGE-102 在心血管風險升高參與者中的效果；該試驗旨在為第三階段的最佳劑量選擇和 BGE-102 在心血管疾病中的發展路徑提供信息。預計將在 2026 年下半年公佈頂線數據。

"我們非常高興看到 BGE-102 達到第二階段的里程碑，" 成都先導董事會主席兼首席執行官李進博士 表示。"這一成就不僅強調了我們 DEL 平台在針對挑戰性靶點生成新型小分子先導藥物的能力，也突顯了我們與 BioAge 合作模式的強大。我們期待繼續我們的合作，並見證這一有前景的候選藥物進一步發展。"

"達到第二階段對 BGE-102 和我們與成都先導的合作來説是一個重要的里程碑，" BioAge 首席執行官兼聯合創始人 Kristen Fortney 博士 表示。"成都先導的 DEL 平台幫助我們識別了結構新穎的 NLRP3 抑制劑命中化合物。我們的藥物化學團隊將這些命中化合物推進為 BGE-102，這是一種可口服、能穿透大腦的分子，能夠與新型 NLRP3 結合位點結合，並在我們的第一階段試驗中產生顯著的 hsCRP 降低。我們期待繼續與成都先導的合作，以識別針對我們管線中其他靶點的新起點。"

成都先導建立了一個獨特的發現引擎，為全球製藥行業提供治療分子和新型工具分子。截至 2025 年底，公司已與全球 600 多家客户建立合作關係，併為他們的數千個創新藥物開發項目做出了貢獻。