我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。默克 (ADR) 獲得歐洲委員會批准，擴大 Erbitux 在 BRAF V600E 突變轉移性結直腸癌中的使用。新標籤包括與 encorafenib 聯合使用 FOLFOX 作為一線治療，支持數據來自 BREAKWATER III 期試驗，顯示中位總生存期為 30.3 個月。此外，該組合還獲得了歐盟對先前接受過治療患者的批准，基於 BEACON 試驗數據，證明了生存結果的改善
- 默克 KGaA 獲得歐洲委員會批准，擴大 Erbitux 在 BRAF V600E 突變轉移性結直腸癌中的使用，包括一線治療。* 標籤現在涵蓋了 Erbitux 與恩可瑞芬結合 FOLFOX 用於之前未接受治療的患者，為治療開始時提供了一個靶向方案。* BREAKWATER 三期結果顯示中位總生存期為 30.3 個月，對比 15.1 個月；風險比為 0.49。* 中位無進展生存期達到 12.8 個月，對比 7.1 個月；風險比為 0.53。* Erbitux 與恩可瑞芬的組合也獲得了在之前接受過治療的患者中的歐盟使用，支持數據為 BEACON 研究中總生存期 9.3 個月，對比 5.9 個月。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。默克 KGaA 於 2026 年 7 月 14 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏