我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。CervoMed 在 2026 年 AAIC 上展示了新的 2b 期數據，支持在計劃的 3 期試驗中對路易體痴呆（DLB）使用每日三次 50 毫克的 neflamapimod 劑量。結果顯示出臨牀益處，特別是在 pTau181 水平較低的 “純” DLB 患者中，認知衰退減緩，腦萎縮速度減慢。此外，一項開放標籤研究確認了每日兩次 80 毫克方案的安全性和耐受性
- CervoMed 提出了新的 AAIC 2026 分析，支持在路易體痴呆中使用 50 毫克每日三次的 neflamapimod 作為計劃的三期劑量。* 探索性 RewinD-LB 結果將益處與 “純” DLB 患者的血漿 pTau181 <21 pg/mL 和接近 4 ng/mL 的谷濃度聯繫起來。* 擴展數據表明，在高暴露膠囊中，CDR-SB 變化更好：在同一患者中，0.17 的惡化與之前安慰劑的 0.95 相比（p=0.005）。* MRI 分析顯示，在 48 周內右側基底前腦萎縮減緩，擴展期間基底前腦與默認模式網絡的連接性增加。* 一項針對 26 名患者的 80 毫克每日兩次的開放標籤二期研究在 24 周內達到了安全性、耐受性和藥代動力學目標。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Cervomed Inc. 於 2026 年 7 月 14 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏