我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。復星醫藥（深圳）獲得中國監管機構批准，啓動 FXR0906 的 I 期臨牀試驗，該藥物是一種針對肝臟的 siRNA 療法，旨在降低高甘油三酯血癥患者的血清甘油三酯水平。上海復星醫藥擁有該藥物在中國、香港和澳門的開發和商業化的獨佔權。截至 2026 年 7 月，尚無針對該適應症的 siRNA 藥物在中國獲得批准
- 復星醫藥（深圳）獲得中國監管機構批准，開始 FXR0906 用於高甘油三酯血癥的 I 期臨牀試驗。* FXR0906 是一種靶向肝臟的 siRNA，旨在沉默 APOC3 mRNA，旨在降低患者的血清甘油三酯水平。* 上海復星醫藥擁有在中國、香港、澳門開發、生產、註冊和商業化 FXR0906 的獨家權利。* 截至 2026 年 6 月，FXR0906 的研發支出約為 7100 萬元人民幣，包括許可費用。* 截至 2026 年 7 月 15 日，中國尚未批准任何用於高甘油三酯血癥的 siRNA 藥物上市。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。上海復星醫藥（集團）有限公司於 2026 年 7 月 15 日通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260715-12245295），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）