我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。aTyr Pharma 於 2026 年 6 月向美國 FDA 提交了一項計劃中的 efzofitimod 的第三階段研究方案，研究對象為患有慢性、症狀性肺部肉芽腫病和限制性肺病的患者。主要終點是用力肺活量，King’s Sarcoidosis Questionnaire-Lung 評分為關鍵次要終點
- aTyr Pharma 於 2026 年 6 月向美國 FDA 提交了一項計劃於慢性、症狀性肺部肉芽腫病患者中進行的 efzofitimod 的第三階段研究方案，該患者具有限制性肺病。* 公司計劃將用作主要終點的強制肺活量，以及作為關鍵次要終點的 King’s Sarcoidosis Questionnaire-Lung 評分。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。aTyr Pharma Inc.於 2026 年 7 月 15 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607150800PRIMZONEFULLFEED9762427），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）