我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。Biogen Inc.(納斯達克代碼:BIIB)宣佈任命 Michael J. Parini 為首席法律官,任命將於 2026 年 8 月 3 日生效。Parini 將擔任執行委員會成員,並向首席執行官 Christopher A. Viehbacher 彙報,負責全球法律和合規職能。他在生物製藥行業擁有超過 20 年的高級領導經驗,包括在 Vertex Pharmaceuticals 和 Spur Therapeutics 的職務
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馬薩諸塞州劍橋,2026 年 7 月 15 日(環球新聞通訊社)——Biogen Inc.(納斯達克:BIIB)今天宣佈任命 Michael J. Parini 為首席法律官,任命將於 2026 年 8 月 3 日生效。Parini 將作為 Biogen 執行委員會的成員,並向總裁兼首席執行官 Christopher A. Viehbacher 彙報。在此角色中,Parini 負責監督 Biogen 的全球法律和合規職能。
“Michael 為 Biogen 帶來了深厚的法律和行業專業知識以及廣泛的運營領導能力,這將進一步推動 Biogen 進入新的增長篇章,” Biogen 總裁兼首席執行官 Christopher A. Viehbacher 説。“他將職業生涯奉獻給生物製藥行業的領導工作,包括成功應對推動新發現通過開發和商業化過程所涉及的複雜法律和商業挑戰。Michael 的廣泛經驗為 Biogen 執行我們的戰略和構建公司的未來提供了明確的價值。”
Parini 加入 Biogen 之前,在生物製藥和生物技術行業擁有超過 20 年的高級法律和戰略領導經驗。最近,他擔任 Spur Therapeutics 的首席執行官,領導公司轉型,重新定義科學戰略,並將罕見疾病項目從臨牀前階段推進到第 3 階段開發。
在 Spur Therapeutics 之前,Parini 在 Vertex Pharmaceuticals 擔任一系列領導職務,最終升任首席行政、法律和業務發展官,擔任執行委員會成員,並監督多個職能,包括法律、合規、業務發展、人力資源、信息技術、質量和企業傳播。他幫助領導了對 Exonics Therapeutics 和 Semma Therapeutics 的收購,以及在英國、法國、意大利、澳大利亞和西班牙為囊性纖維化藥物談判市場準入協議。在 Vertex 之前,他在輝瑞擔任多個法律職能的高級職務,包括首席訴訟顧問。
Parini 擁有喬治城大學法學博士學位和喬治城大學美國政府與政治學學士學位。
關於 Biogen
Biogen 成立於 1978 年,是一家領先的生物技術公司,開創創新科學,提供新藥物以改變患者生活,併為股東和我們的社區創造價值。我們深入理解人類生物學,並利用不同的方式推進首創治療或療法,以實現卓越的結果。我們的方法是大膽冒險,同時平衡投資回報,以實現長期增長。
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Biogen 安全港聲明
本新聞稿包含與我們新任首席法律官的任命、我們的戰略、計劃和增長機會、我們商業業務和管道項目的潛力及預期、潛在的監管討論、提交、備案和批准,以及與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性等相關的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明可能伴隨有 “旨在”、“預期”、“假設”、“相信”、“考慮”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“預測”、“目標”、“指導”、“希望”、“打算”、“可能”、“目標”、“前景”、“計劃”、“可能的”、“潛在的”、“預測”、“項目”、“前景”、“應該”、“目標”、“將”、“會” 或這些詞的否定形式或其他類似含義的詞語和術語。藥物開發和商業化涉及高度風險,只有少數研發項目能夠實現產品商業化。早期臨牀試驗的結果可能無法代表完整結果或後期或大規模臨牀試驗的結果,並且不確保監管批准。您不應對這些聲明過於依賴。鑑於其前瞻性特性,這些聲明涉及實質性風險和不確定性,可能基於不準確的假設,並可能導致實際結果與這些聲明中反映的結果有重大差異。
這些前瞻性聲明基於管理層當前的信念和假設,以及目前可獲得的信息。鑑於其性質,我們無法保證這些前瞻性聲明中表達的任何結果會全部或部分實現。我們提醒注意,這些聲明受到風險和不確定性的影響,其中許多超出我們的控制範圍,可能導致未來事件或結果與本文件中所述或暗示的內容有實質性差異,包括但不限於我們在開發、許可或收購其他產品候選者或現有產品的額外適應症方面的長期成功的不確定性;與產品批准、現有產品的額外適應症的批准、銷售、定價、增長、報銷和我們已上市及在研產品的推出相關的預期、計劃、前景和行動時間表;生物製藥和醫療保健行業以及我們競爭的其他市場中產品競爭加劇的潛在影響,包括來自新原研療法、仿製藥、前藥和現有產品的生物類似藥以及在簡化監管路徑下批准的產品的競爭加劇;我們有效實施公司戰略的能力;獲得和維持我們產品的足夠覆蓋、定價和報銷的困難;推動我們業務增長的因素,包括我們對合作夥伴和其他第三方在產品開發、監管批准和商業化等方面的依賴,這些因素超出我們的完全控制範圍;與生物類似藥商業化相關的風險,這些風險與我們對第三方的依賴、知識產權、競爭和市場挑戰以及監管合規性相關;臨牀試驗中積極結果在後續或確認試驗中可能無法複製,或早期臨牀試驗的成功可能無法預測後期或大規模臨牀試驗或其他潛在適應症的結果的風險;與臨牀試驗相關的風險,包括我們有效管理臨牀活動的能力、在臨牀試驗中可能出現的額外數據或分析引發的意外問題、監管機構可能要求額外信息或進一步研究,或可能未能批准或延遲批准我們的藥物候選者;以及不良安全事件的發生、對我們產品使用的限制或產品責任索賠;以及在我們向美國證券交易委員會提交的其他報告中描述的任何其他風險和不確定性,這些報告可在 SEC 網站 www.sec.gov 上找到。
這些聲明僅在本新聞稿發佈之日有效,並基於我們此時可獲得的信息和估計。如果已知或未知的風險或不確定性顯現,或基礎假設被證明不準確,實際結果可能與過去的結果以及預期、估計或預測的結果有實質性差異。投資者被提醒不要對前瞻性聲明過度依賴。有關風險、不確定性和其他事項的進一步列表和描述可以在我們截至 2025 年 12 月 31 日的財政年度的 10-K 表格年度報告中找到。除法律要求外,我們不承擔任何公開更新前瞻性聲明的義務,無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。
數字媒體披露
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