我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Medicus Pharma 收到了 FDA 的書面反饋，支持對 Teverelix 進行優化的第二階段研究，以治療急性尿瀦留。重新設計的方案將入組人數從約 390 名減少到 126 名，以便更早地生成藥效學信號。該隨機雙盲試驗通過肌肉注射和皮下給藥方式評估長效 GnRH 拮抗劑 Teverelix DP，旨在減少前列腺體積並改善尿功能
- Medicus 收到了 FDA 的書面反饋，支持優化後的第二階段 Teverelix 研究用於急性尿瀦留；FDA 的回覆日期為 2026 年 7 月 8 日。* 方案重新設計將計劃招募人數從約 390 名患者減少到約 126 名，旨在更早產生藥效動力學信號。* ANT-2111-02 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的研究；通過肌肉注射和皮下給藥方案測試長效 GnRH 拮抗劑 Teverelix DP。* 主要終點目標是減少前列腺總體積；研究還跟蹤複發性急性尿瀦留及尿功能指標。* 中央 IRB Advarra 於 2026 年 6 月 18 日批准了修改後的方案，支持站點激活和研究啓動工作。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Medicus Pharma Ltd. 於 2026 年 7 月 16 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607160730PRIMZONEFULLFEED9763293），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）