Almirall 表示，歐洲藥品管理局（EMA）已接受 Ebglyss 用於治療特應性皮炎兒童的申請
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。歐洲藥品管理局（EMA）已接受阿爾米拉爾（Almirall）提交的申請，旨在擴大 Ebglyss（lebrikizumab）在 6 個月至 18 歲以下兒童中治療中重度特應性皮炎的適用範圍。該申請涵蓋體重低於 40 公斤的患者，並得到了 III 期 ADorable-1 和 ADorable-2 擴展研究的中期數據支持。阿爾米拉爾擁有該藥物在歐洲的權利，而禮來（Eli Lilly）則保留其在美國及歐洲以外地區的權利
- EMA 接受了 Almirall 提交的申請，旨在將 Ebglyss（lebrikizumab）擴展至 6 個月至 18 歲兒童的中重度特應性皮炎。* 該申請涵蓋體重低於 40 公斤的患者；支持數據來自於 III 期 ADorable-1 和 ADorable-2 擴展研究的中期數據。* Almirall 擁有 lebrikizumab 在歐洲的權利；禮來在美國及歐洲以外地區保留權利。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Almirall SA 於 2026 年 7 月 20 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607200400BIZWIRE_USPR_____20260720_BW632317），並對此信息的內容承擔全部責任。© 2026 年 - 公共技術公司（PUBT）