--- title: "Telix 在 TLX250-Tx 用於腎癌的 3 期 LUTEON 試驗中為首位患者給藥 | TLX 股票新聞" type: "News" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/news/293255753.md" description: "Telix Pharmaceuticals 宣佈在針對復發或再發透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的 CAIX 靶向放射藥物治療 TLX250-Tx 的第三階段 LUTEON 試驗中對首位患者進行了給藥。這標誌着此類治療在 ccRCC 中的首次第三階段研究。該隨機多中心研究旨在評估安全性、耐受性和療效，代表了針對這種侵襲性癌症亞型的靶向治療開發的重要里程碑" datetime: "2026-07-20T13:00:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/293255753.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/293255753.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/293255753.md) generator: "portal-rs" --- # Telix 在 TLX250-Tx 用於腎癌的 3 期 LUTEON 試驗中為首位患者給藥 | TLX 股票新聞 在谷歌搜索和人工智能回答中查看更多來自 StockTitan 的信息。將 StockTitan 添加為首選來源 · 打開谷歌 在谷歌上添加 - 第一位患者在評估 TLX250-Tx 治療復發或複發性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的第三階段 LUTEON1 試驗中接受了給藥。 - LUTEON 是針對 ccRCC 的 CAIX2 靶向放射藥物治療的第一項第三階段研究。 澳大利亞墨爾本和印第安納波利斯，2026 年 7 月 21 日（全球新聞稿）——Telix Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，NASDAQ：TLX，“Telix”）今天宣佈，第一位患者在 LUTEON 研究中接受了 TLX250-Tx（銩-177（177Lu）girentuximab tetraxetan）的給藥，這是針對 ccRCC 進入第三階段開發的第一種放射藥物治療。LUTEON 是一項隨機、前瞻性、開放標籤的多中心研究，評估 CAIX 靶向放射性核素治療在復發或複發性 ccRCC 患者中的效果。 該患者在 GenesisCare Murdoch（西澳大利亞）接受了給藥，由 Dr. Aviral Singh 監督。 Dr. Aviral Singh，GenesisCare Murdoch 的治療學和核醫學臨牀負責人以及 LUTEON 試驗的首席研究員，評論道：“在 LUTEON 研究中給第一位患者用藥標誌着為復發或複發性透明細胞腎細胞癌患者開發潛在新治療選擇的重要里程碑。儘管護理有所進展，但許多患者的結果仍然不佳，這突顯了創新治療方法的必要性。本研究將在評估這種實驗性 CAIX 靶向放射藥物的安全性、耐受性和有效性方面發揮關鍵作用，我們期待幫助推動這一有前景的治療候選者的臨牀證據。” Dr. David N. Cade，Telix 集團首席醫學官補充道：“LUTEON 代表了 Telix 在全球範圍內對 TLX250-Tx 的臨牀開發的下一個階段，反映了我們致力於為難治性癌症患者開發精準放射藥物的承諾。我們旨在進一步評估 TLX250-Tx 的潛力，該藥物旨在利用 ccRCC 中 CAIX 表達的高流行率，直接將靶向輻射輸送到腫瘤部位，同時限制對健康組織的暴露。” **關於 TLX250-Tx** TLX250-Tx 是一種首創的 CAIX 靶向 rADC3 治療候選藥物，由高特異性單克隆抗體與治療性放射性核素銩-177 結合而成。CAIX 是一個有吸引力的治療靶點，因為它在超過 95% 的 ccRCC 中表達，而在正常組織（包括腎組織）中的表達有限。 LUTEON 在澳大利亞按照第三階段協議進行，並且是 Telix 針對 TLX250-Tx 的全球開發計劃的一部分，該計劃還包括在美國和歐洲進行的單獨的第二階段 LUTEON ATLAS 研究。 LUTEON 研究利用 Telix 的實驗性 PET 成像劑 TLX250-Px（Zircaix®，鋯-89（89Zr）girentuximab senvedoxam）來識別具有 CAIX 陽性腫瘤的合格患者。 **關於透明細胞腎細胞癌** 腎細胞癌（RCC）是最常見的腎癌類型，約佔 90% 的診斷。在這一類別中，ccRCC 是最常見且通常是最具侵襲性的亞型，約佔所有 RCC 病例的 85%，其中高達 30% 的患者在診斷時已出現轉移性疾病，5 年生存率為 20%。 **關於** **Telix Pharmaceuticals Limited** Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX，NASDAQ：TLX）是一家商業階段的全球放射藥物公司，致力於推進靶向治療學，以改善癌症患者在整個治療過程中的結果。治療學將精準診斷與靶向治療相結合，以同時診斷和治療疾病。 Telix 的商業業務以其前列腺癌成像產品為基礎：Illuccix®（用於製備鎵-68 gozetotide 注射液的試劑盒），在包括美國在內的 22 個國家上市，以及 Gozellix®（用於製備鎵-68 gozetotide 注射液的試劑盒），已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。公司的晚期治療管線包括三個處於關鍵階段的資產——TLX591-Tx（銩-177（177Lu）rosopatamab tetraxetan）用於前列腺癌，TLX101-Tx（131I-iodofalan）用於複發性膠質母細胞瘤，TLX250-Tx（銩（177Lu）girentuximab tetraxetan）用於腎癌，輔以深厚的下一代資產管線。TLX250-Tx 和 TLX250-Px 尚未在任何司法管轄區獲得市場授權。 Telix 總部位於澳大利亞墨爾本，在北美、歐洲、拉丁美洲和亞太地區開展業務。有關更多信息，請訪問 www.telixpharma.com 或在 LinkedIn、X 和 Facebook 上關注 Telix。 | | | | ------------------------------- | ------ | | **投資者關係** | | | **Annie Kasparian** | | | Annie.kasparian@telixpharma.com | | | **Charlene Jaw** | | | Charlene.jaw@telixpharma.com | **媒體** | | **Eliza Schleifstein** | | | Eliza@schleifsteinpr.com | | | | | 1 ClinicalTrials.gov ID: NCT07197580。 2 碳酸酐酶 IX。 3 放射抗體藥物結合物。 4 Luong-Player A 等。*Am J Clin Pathol.* 2014。 5 Kleinendorst SC 等。*Theranostics.* 2024。 6 正電子發射斷層掃描。 7 品牌名稱待最終監管批准。 8 Bukavina, L 等。*Eur Urol*. 2022。 9 Alchahin AM 等。*Nat Commun.* 2022。 10 國家癌症研究所。癌症統計數據：腎臟和腎盂癌。更新於 2025 年。訪問於 2026 年 5 月 1 日。 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/kidrp.html . 11 Vento JA 等。*Cancers* *(Basel)*. 2022。 法律聲明 *關於前瞻性聲明的警示性聲明。* *您應與我們最近提交給澳大利亞證券交易所（ASX）、美國證券交易委員會（SEC）的報告中披露的風險因素一起閲讀本公告，包括我們向 SEC 提交的 20-F 表格年度報告，或在我們的網站上。* 本公告中包含的信息並不意圖在任何司法管轄區，包括美國，向 Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）的證券提供認購、邀請或推薦。公告中包含的信息和意見可能會在未通知的情況下發生變化。在法律允許的最大範圍內，Telix 不承擔更新或修訂本公告中包含的任何信息或意見的義務或承諾，包括任何前瞻性聲明（如下所述），無論是由於新信息、未來發展、預期或假設的變化，還是其他原因。對於本公告中包含的信息的準確性或完整性，均不作任何明示或暗示的陳述或保證。 本公告可能包含前瞻性聲明，包括根據 1995 年美國私人證券訴訟改革法案的定義，涉及預期的未來事件、財務表現、計劃、戰略或業務發展。前瞻性聲明通常可以通過使用 “可能”、“期望”、“打算”、“計劃”、“估計”、“預期”、“相信”、“展望”、“預測” 和 “指導” 等詞語，或這些詞語的否定形式或其他類似術語或表達來識別。前瞻性聲明涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，這些因素可能導致我們的實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、活動水平、表現或成就存在重大差異。前瞻性聲明基於 Telix 對未來存在並影響 Telix 業務和運營的財務、市場、監管及其他風險和考慮的善意假設，無法保證任何假設會被證明是正確的。在 Telix 的業務背景下，前瞻性聲明可能包括但不限於關於：Telix 的臨牀前和臨牀試驗的啓動、時間、進展、完成和結果，以及 Telix 的研發項目；Telix 將產品候選者推進、招募併成功完成臨牀研究的能力，包括跨國臨牀試驗；Telix 的產品候選者的監管申請和批准的時間或可能性，包括 TLX250-Px、生產活動和產品營銷活動；Telix 的銷售、營銷、分銷和生產能力及戰略；Telix 的產品候選者的商業化，如果或何時獲得批准；Telix 獲得合理成本的原材料的能力；Telix 的費用、未來收入和資本需求的估計；Telix 的財務表現；與 Telix 的競爭對手和行業相關的發展；美國和外國關税及其他宏觀經濟條件對 Telix 業務的預期影響，包括由於戰爭或其他地緣政治衝突造成的影響；以及 Telix 的產品候選者的定價和報銷，如果在獲得批准後。Telix 的實際結果、表現或成就可能與這些聲明所表達或暗示的存在重大差異，並且這些差異可能是負面的。因此，您不應對這些前瞻性聲明過於依賴。 商標和商號。本新聞稿中提到的所有商標和商號均為 Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）或其各自所有者的財產。為了方便起見，商標和商號可能未帶有®或™符號。這種省略並不意圖表示 Telix 或各自所有者放棄任何權利。商標註冊狀態可能因國家而異。Telix 不打算使用或展示任何第三方商標或商號來暗示與這些第三方的任何關聯、認可或贊助。 ©2026 Telix Pharmaceuticals Limited。保留所有權利。 ### 相關股票 - [TLX.AU](https://longbridge.com/zh-HK/quote/TLX.AU.md) - [TLX.US](https://longbridge.com/zh-HK/quote/TLX.US.md) ## 相關資訊與研究 - [Telix 完成了第三階段 BiPASS 研究的入組，並與 FDA 就新藥申請路徑達成一致 | TLX 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/297704266.md) - [Telix 任命 David Gill 為董事長 | TLX 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/297567288.md) - [Cochlear 股票及兩隻 ASX 現金流股票的交易價格低於其公允價值](https://longbridge.com/zh-HK/news/297410259.md) - [BioNTech SE (BNTX) 暫停癌症試驗，15% 的低估值是否仍然可信？](https://longbridge.com/zh-HK/news/297786944.md) - [Champions Oncology 在其放射性藥物開發平台中新增了內部 SPECT/CT 成像功能](https://longbridge.com/zh-HK/news/297657351.md) --- > **免責聲明: 本文僅供參考，不構成任何投資建議。**