每週回顧：印度批准 QDENGA 疫苗，LATITUDE PsO 試驗取得成功
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。泰克達獲得印度對其登革熱疫苗 QDENGA 的批准，允許在未進行先前測試的情況下使用，並與生物 E 公司共同擴大生產，年產量達到 5000 萬劑。此外，泰克達還報告了銀屑病第三階段 LATITUDE 試驗的積極結果，顯示在第 16 周時約 70% 的皮膚清除率，並在第 24 周保持了良好的安全性
武田製藥（TSE:4502）獲得印度批准，其四價登革熱疫苗 QDENGA 可在無需先前測試的情況下使用，並與生物 E 公司合作，計劃將年供應量擴大至 5000 萬劑，同時其第三階段 LATITUDE PsO 試驗顯示約 70% 的皮膚清除率，並在第 24 周保持持久且一致的安全性。
上週回顧
- 武田登革熱疫苗獲批：武田製藥（4502）表示印度批准其四價登革熱疫苗 QDENGA，可在無需先前測試的情況下使用。武田與生物 E 公司合作，計劃將年產量擴大至 5000 萬劑。1
- LATITUDE PsO 晚期結果：武田的第三階段 LATITUDE PsO 試驗：約 70% 在第 16 周達到 sPGA 0/1 和 PASI 75，相較於安慰劑；頭皮、指甲、手掌/腳底的清除率高；反應在第 24 周保持持久；安全性一致。2
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