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石四藥集團稱,中國國家藥品監督管理局已批准 Gadobutrol 原料藥的註冊

PUBT
2026年7月20日 晚上11:54
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石四藥集團宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准其戈達醇原料藥的註冊。這一批准使該物質可以用於市場上的對比劑製劑。戈達醇是一種用於成人和兒童(包括足月新生兒)的宏環 MRI 對比劑。該公司還強調了其開發涵蓋原料藥和注射產品的綜合釓系列產品

  • 石四藥集團獲得中國國家藥品監督管理局對其 gadobutrol 原料藥的註冊,允許其用於市場上對比劑製劑中。* Gadobutrol 是一種用於成人和兒童(包括足月新生兒)的宏環 MRI 對比劑。* 該集團強調了開發一個涵蓋原料藥和注射產品的綜合釓系列的計劃。免責聲明:本新聞簡報由公共技術(PUBT)使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息,但此 AI 生成的內容僅供參考,不應被解讀為財務、投資或法律建議。石四藥集團有限公司通過香港證券交易所(HKex)運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容(參考 ID:HKEX-EPS-20260721-12250432),並對此信息的內容承擔唯一責任。© 版權 2026 - 公共技術(PUBT)

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石四藥集團

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