塞德斯醫療因未達到研究終點，結束了巴佐沃利單抗在結節性癢疹中的二期試驗
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。塞德斯醫療已終止其針對結節性瘙癢症的 barzolvolimab 的第二階段試驗，因為該藥物在第 12 周未能達到主要終點。次要終點也未能達成，結果顯示在第 24 周時與安慰劑之間沒有顯著差異。儘管該治療顯示出良好的安全性，併成功降低了血清胰蛋白酶水平，但這一生物標誌物的效果並未轉化為臨牀症狀的改善。公司預計將在 2026 年 9 月或 10 月公佈其第三階段慢性自發性蕁麻疹試驗的初步數據
- Celldex 停止了其 barzolvolimab 的 II 期瘙癢性結節性皮炎試驗，因為在第 12 周未能達到主要終點。* 關鍵的次要終點也未能達成。結果與安慰劑沒有區別。到第 24 周未見改善。* 安全性概況仍然良好。新的 450 毫克負荷劑量，隨後每四周給予 150 毫克或 300 毫克，耐受性良好。* 血清胰蛋白酶顯著下降，表明系統性肥大細胞耗竭。該生物標誌物效應未能轉化為瘙癢性結節性皮炎的症狀改善。* 預計 III 期慢性自發性蕁麻疹的初步數據將在 2026 年 9 月/10 月發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Celldex Therapeutics Inc. 於 2026 年 7 月 21 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607211601PRIMZONEFULLFEED9765714），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）