我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Kairos Pharma（紐約證券交易所代碼：KAPA）宣佈與拜耳達成戰略合作，評估其主要抗體 ENV-105 與拜耳的 XOFIGO 聯合用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌。這一合作旨在針對一個重要的全球市場，利用 ENV-105 重新使腫瘤對現有治療產生敏感性並克服藥物耐藥性
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組合目標為 570M–13 億美元的可尋址全球市場；ENV-105 第二階段數據表明在耐藥性 mCRPC 中有 86% 的臨牀獲益率
洛杉磯 --（商業資訊）--Kairos Pharma, Ltd.（紐約證券交易所：KAPA），一家專注於克服癌症藥物耐藥性的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈與拜耳達成戰略合作，以評估 Kairos Pharma 的主要抗體 ENV-105（carotuximab），這是一種首創的 CD105/BMP 信號抑制劑，與拜耳的 XOFIGO（氡-223 二氯化物）聯合用於涉及骨骼的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
Kairos Pharma 目前與 ENV-105 的項目包括在 EGFR 驅動的非小細胞肺癌中的第一階段試驗和去勢抵抗性前列腺癌的第二階段試驗。去年，Kairos 宣佈第二階段試驗的積極中期療效數據，顯示中位無進展生存期超過 13 個月，顯著優於標準治療。這些數據在 2025 年 ESMO 大會上於柏林展示。XOFIGO 是 FDA 批准的首個也是唯一一個用於有症狀骨轉移的 mCRPC 的α發射放射藥物，目前正在推進其他組合研究，包括第三階段 PEACE-3 試驗，該試驗顯示與恩雜魯胺聯合使用時死亡風險降低 24%（HR 0.76；p=0.009）。
“藥物耐藥性仍然是晚期前列腺癌面臨的最大挑戰之一，而 XOFIGO 與許多標準治療一樣，隨着時間的推移可能會失去療效，” Kairos Pharma 首席執行官 John Yu 博士説。“ENV-105 已經展示了重新使腫瘤對現有治療產生敏感性的能力，並具有良好的安全性，這與拜耳的合作代表了我們為轉移性前列腺癌患者提供更持久和更有效治療方案的重大里程碑。”
之前的研究工作已證明 ENV-105 在前列腺癌臨牀前模型中的放射敏感性。CD105 在對標準雄激素受體抑制和對電離輻射的反應中上調，驅動着與治療耐藥性相關的生存 BMP-SMAD 信號通路。使用 ENV-105 靶向 CD105 可以重新使耐藥腫瘤敏感，並可能延長對 XOFIGO 靶向α治療的反應持續時間和深度。
首席科學官兼首席研究員 Neil Bhowmick 博士表示：“CD105 作為中心耐藥機制的作用在多個藥物類別中得到了驗證，使得此次合作在科學上具有吸引力，並在臨牀上時機恰當，考慮到 XOFIGO 最近的第三階段進展。”
關於 Kairos Pharma Ltd.
Kairos Pharma Ltd.（紐約證券交易所：KAPA）總部位於加利福尼亞州洛杉磯，處於腫瘤治療的前沿，利用結構生物學克服癌症中的藥物耐藥性和免疫抑制。Kairos Pharma 的主要候選藥物 ENV-105 是一種靶向 CD105 的抗體——CD105 是一種被確定為在對標準治療反應中耐藥性和疾病復發的關鍵驅動因子。ENV-105 旨在通過靶向 CD105 逆轉藥物耐藥性，並恢復多種癌症類型中標準治療的有效性。有關更多信息，請訪問 kairospharma.com。
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查看商業資訊上的源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20260722029697/en/
investors@kairospharma.com
來源：Kairos Pharma, Ltd