我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。歌禮制藥宣佈，其 ASC36_35 FDC（每月一次的聯合制劑）用於肥胖治療的臨牀前數據將在 EASD 年會上發佈。數據顯示，與飲食誘導的肥胖動物模型中的 eloralintide/tirzepatide 組合相比，ASC36_35 FDC 顯示出更優越的減重效果。首席執行官吳金子表示，這些結果表明在人體中可能具有更大的療效潛力
ASC36 和 ASC35 的固定劑量組合（ASC36_35 FDC）在飲食誘導的肥胖（DIO）動物模型中顯示出比 eloralintide 與 tirzepatide 組合更優越的減重效果。
香港，2026 年 7 月 22 日/PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc.（"Ascletis"）宣佈，ASC36_35 FDC 的臨牀前數據將於 2026 年在意大利米蘭舉行的第 62 屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上進行短時間口頭討論。該數據表明，ASC36 和 ASC35 的組合在飲食誘導的肥胖（DIO）動物模型中顯示出比 eloralintide 與 tirzepatide 組合更優越的減重效果。
短時間口頭討論的詳細信息
摘要標題： ASC36 和 ASC35 的組合，月一次的澱粉酶受體激動劑和 GLP-1R/GIPR 激動劑，在 DIO 大鼠中顯示出比 eloralintide/tirzepatide 組合更優越的減重效果
短時間口頭討論活動 F
短時間口頭討論會議： SO 066 新興藥物：澱粉酶、口服分子及其他
短時間口頭討論站 11
** 報告時間：**2026 年 10 月 1 日，14:00 - 15:00 CEST
報告編號： 768
"我們相信 ASC36 和 ASC35 的組合有潛力在肥胖患者中實現比 eloralintide/tirzepatide 組合更大的減重效果，基於這些臨牀前數據，" Ascletis 創始人、董事長兼首席執行官吳金子博士表示，"這些數據被選為 EASD 2026 的口頭討論，反映了推進肥胖患者新治療選擇的重要性。"
關於 ASC36_35 FDC
ASC36_35 FDC 是一種月一次的皮下（SQ）注射的 ASC36 和 ASC35 的組合，可能是首個針對澱粉酶受體、GLP-1R 和 GIPR 三個已驗證靶點的藥物候選者。ASC36_35 FDC 的月一次組合是自組裝脂質庫（SALD）配方，由 Ascletis 內部開發，利用其超長效平台（ULAP）技術。
關於歐洲糖尿病研究協會（EASD）
歐洲糖尿病研究協會（EASD）成立於 1965 年，總部位於德國杜塞爾多夫，旨在鼓勵和支持糖尿病領域的研究，快速傳播獲得的知識並促進其應用。EASD 年會展示了開創性的基礎研究、前沿的臨牀試驗結果和深入的專家辯論。第 62 屆 EASD 年會將於 2026 年 9 月 28 日至 10 月 2 日在意大利米蘭舉行。
關於 Ascletis Pharma Inc.
Ascletis Pharma Inc.是一家全面整合的生物技術公司，專注於開發和商業化潛在的最佳和首個治療代謝疾病的藥物。利用其專有的人工智能輔助結構基礎藥物發現（AISBDD）和超長效平台（ULAP）技術，以及肽類口服傳輸增強技術（POTENT），Ascletis 在內部開發了多個藥物候選者，包括小分子和肽類藥物，如其主打項目 ASC30，一種設計為每日口服一次和每月或每季度皮下注射一次的 GLP-1R 激動劑，ASC36，一種澱粉酶受體肽激動劑，ASC35，一種每月皮下注射的 GLP-1R/GIPR 雙肽激動劑，以及 ASC37，一種 GLP-1R/GIPR/GCGR 三肽激動劑，ASC39，一種類似 eloralintide 的有效且選擇性作用於澱粉酶受體的小分子口服激動劑，ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1 RA）和 ASC39（澱粉酶 RA）的固定劑量組合（FDC），ASC30_48 FDC，ASC30（GLP-1 RA）和 ASC48（GIP RA）的固定劑量組合（FDC），用於慢性體重管理。Ascletis 在香港證券交易所上市（1672.HK）。
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來源：Ascletis Pharma Inc.