我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。羅氏（Roche）報告稱，2026 年上半年集團銷售額為 304 億瑞士法郎，按固定匯率計算增長 6%，但由於貨幣升值，瑞士法郎計價下降 2%。核心營業利潤按固定匯率增長 10%。主要驅動因素包括強勁的藥品需求和診斷業務的增長。公司確認了 2026 年的展望，預計銷售增長為中個位數，核心每股收益增長為高個位數，指出積極的產品線發展和監管里程碑
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- 集团销售 在固定汇率下增长了 6%（CER）1，按瑞士法郎报告下降了 2%，以美元计算增长了 8%2，主要受创新药物和诊断产品高需求的推动。
- 制药部门销售 在固定汇率下增长了 6%，按瑞士法郎报告下降了 1%，以美元计算增长了 8%，由于我们在各疾病领域的药物销售持续高增长；Xolair（过敏性哮喘、慢性荨麻疹、食物过敏）、Hemlibra（A 型血友病）、Ocrevus（多发性硬化）、Phesgo（乳腺癌）和 Vabysmo（严重眼病）是主要的增长驱动因素。
- 诊断部门销售 在固定汇率下增长了 3%，按瑞士法郎报告下降了 3%，以美元计算增长了 6%，主要受免疫诊断和临床化学产品以及病理和分子解决方案需求的推动。
- 核心营业利润 在固定汇率下增长了 10%，按瑞士法郎报告下降了 1%，主要受销售和其他收入增加的推动；国际财务报告准则营业利润 按瑞士法郎下降了 6%，由于瑞士法郎升值。
- 核心每股收益 在固定汇率下增长了 9%（按瑞士法郎下降了 2%）；国际财务报告准则稀释每股收益 按瑞士法郎下降了 8%，由于瑞士法郎升值。
- 亮点：
- 美国对 giredestrant（早期乳腺癌）、Enspryng（甲状腺眼病）、Tecentriq（结肠癌）以及 Gazyva/Gazyvaro（特发性肾病综合症和原发性膜性肾病）进行优先审查，涉及两种影响肾脏的自身免疫疾病。
- 美国接受 Lunsumio 和 Polivy 组合用于血癌的补充生物制剂许可申请，以及 Gazyva/Gazyvaro 用于系统性红斑狼疮。
- divarasib 在肺癌的三期积极数据；在多发性硬化症（第三阶段）、Gazyva/Gazyvaro 在三种自身免疫疾病（第三阶段）以及 enicepatide（CT-388）和 petrelintide 在肥胖症（第二阶段）中展示了有希望的数据。
- 启动 Axelios 1，一种基于创新 SBX 技术的变革性下一代测序平台，实现快速大规模 DNA 测序。
- 两项血液检测获得欧盟 CE 标志：Elecsys pTau217 用于检测阿尔茨海默病病理，Elecsys IGRA TB 用于识别潜伏性结核感染。
- 美国批准 Ventana PTEN (SP218) RxDx Assay，这是首个用于评估前列腺癌关键蛋白水平的伴随诊断。
- 与 Nurix Therapeutics 达成全球合作协议，涉及 BTK 降解剂 bexobrutideg 在恶性血液学、免疫学和神经学领域的应用。
- 达成收购 PathAI 的协议，以转变 AI 驱动的诊断。
- 确认 2026 年的展望。
2026 年展望
罗氏（SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY）预计 2026 年集团销售将增长中个位数（CER）。核心每股收益目标为高个位数（CER）。罗氏预计将进一步增加瑞士法郎的股息。
| 关键数据 | 瑞士法郎百万 | % 变化 | |||
| 一月至六月 | 2026 | 2025 | 按固定汇率 1 | 按瑞士法郎 | 按美元 |
| 集团销售 | 30,364 | 30,944 | 6 | -2 | 8 |
| 制药部门 | 23,629 | 23,985 | 6 | -1 | 8 |
| 诊断部门 | 6,735 | 6,959 | 3 | -3 | 6 |
| 核心营业利润 | 11,856 | 12,010 | 10 | -1 | |
| 核心每股收益 – 稀释（瑞士法郎） | 10.85 | 11.08 | 9 | -2 | |
| 国际财务报告准则营业利润 | 9,671 | 10,330 | 6 | -6 |
罗氏首席执行官托马斯·希内克：“我们的强劲势头在上半年持续，固定汇率下销售增长 6%，管道发展显著积极。
我们报告了 divarasib 的积极三期数据，强化了其作为先进肺癌最佳治疗的潜力。我们的监管势头显著加快，美国 FDA 授予五项优先审查：giredestrant（早期乳腺癌）、Enspryng（甲状腺眼病）、Tecentriq（结肠癌）和 Gazyva/Gazyvaro（两种自身免疫肾病）。
在诊断方面，我们通过推出变革性、高性价比的 Axelios 1 测序解决方案达成了重大里程碑，同时获得了关键诊断测试的欧盟 CE 标志，包括用于阿尔茨海默病病理的 Elecsys pTau217 血液测试和提供自动化、可扩展的潜伏性结核筛查的 Elecsys IGRA TB 血液测试，面向全球实验室。
凭借我们强大的管道，我们在未来持续增长方面处于良好位置。我们确认我们的展望。”
集团业绩
在 2026 年上半年，罗氏 销售 在固定汇率下增长了 6%，按瑞士法郎报告下降了 2%，达到 304 亿瑞士法郎，主要由于对制药产品和诊断解决方案的强劲需求。瑞士法郎相对于大多数货币，尤其是美元的升值，对按瑞士法郎报告的业绩产生了重大影响。
核心营业利润 在固定汇率下增长了 10%（按瑞士法郎下降了 1%），达到 119 亿瑞士法郎，主要受销售和其他收入增加的推动。核心每股收益 在固定汇率下增长了 9%（按瑞士法郎下降了 2%）。
国际财务报告准则营业利润 按瑞士法郎下降了 6%，达到 97 亿瑞士法郎。国际财务报告准则稀释每股收益 按瑞士法郎下降了 8%。国际财务报告准则结果受到瑞士法郎升值的影响。
制药部门 的销售在固定汇率下增长了 6%（按瑞士法郎下降了 1%），达到 236 亿瑞士法郎，我们的药物在各疾病领域继续强劲增长。
前五大增长驱动因素 – Xolair、Hemlibra、Ocrevus、Phesgo 和 Vabysmo – 实现总销售额 110 亿瑞士法郎，按固定汇率增长 12%，按瑞士法郎增长 4%，与 2025 年上半年相比。
过期专利产品（Avastin、Herceptin、MabThera/Rituxan、Lucentis 和 Actemra/RoActemra）的销售额为 26 亿瑞士法郎，按固定汇率计算下降 8%，按瑞士法郎计算下降 15%，与 2025 年前六个月相比。
在 美国，销售额按固定汇率计算增长 6%，按瑞士法郎计算下降 3%，这主要得益于 Xolair、Hemlibra、Polivy（血癌）和 Tecentriq 的持续增长。这一增长弥补了 Perjeta（乳腺癌）和 Kadcyla（乳腺癌）销售下降的影响，以及生物类似药对 Actemra/RoActemra（类风湿关节炎）的侵蚀影响。
在 欧洲，销售额按固定汇率计算增长 1%，按瑞士法郎计算下降 1%，因为 Ocrevus、Evrysdi（脊髓性肌萎缩症）和 Phesgo 的需求超过了由于生物类似药竞争导致的 Actemra/RoActemra 销售下降的影响，以及由于患者转向 Phesgo 导致的 Perjeta 销售下降。
在 日本，销售额按固定汇率计算增长 11%，按瑞士法郎计算下降 5%，主要由于向第三方供应产品，以及 Elevidys（杜氏肌营养不良症）的使用和 Lunsumio（血癌）、Vabysmo 和 Hemlibra 的持续增长。
在 国际 地区，销售额按固定汇率计算增长 10%，按瑞士法郎计算增长 4%，主要由 Phesgo、Vabysmo、Hemlibra、Ocrevus 和 Polivy 推动。在中国，销售额按固定汇率计算下降 9%，按瑞士法郎计算下降 12%，这主要是由于 2025 年严重流感季节对 Xofluza 销售的基数效应。
诊断部门 的销售额按固定汇率计算增长 3%，按瑞士法郎计算下降 3%，达到 67 亿瑞士法郎，主要受免疫诊断和临床化学产品以及病理和分子解决方案需求增长的推动。这一增长弥补了中国医疗价格改革的影响。
在 欧洲、中东和非洲（EMEA） 地区，销售额按固定汇率计算增长 3%，按瑞士法郎计算下降 1%，主要得益于免疫诊断产品、临床化学产品组合和分子解决方案的销售增长。
在 北美，销售额按固定汇率计算增长 8%，按瑞士法郎计算下降 1%，这主要是由于核心实验室和病理实验室客户领域的增长。
在 亚太地区，销售额按固定汇率计算下降 5%，按瑞士法郎计算下降 12%，主要由于中国的医疗价格改革，部分被该地区其他地方临床化学和免疫诊断产品需求增长所抵消。
在 拉丁美洲，销售额按固定汇率计算增长 10%，按瑞士法郎计算增长 5%。
制药：关键发展
| 复合药物 | 里程碑 |
| 监管 | |
| Gazyva/Gazyvaro | |
| 几种自身免疫疾病 | FDA 对罗氏的 Gazyva/Gazyvaro 在成人原发性膜性肾病（pMN）中的优先审查 |
- 优先审查的决定基于 III 期 MAJESTY 研究的结果，该研究中 Gazyva/Gazyvaro 在两年内的完全缓解率显著高于他克莫司。
- 如果获得批准，Gazyva/Gazyvaro 将成为 FDA 批准的首个 pMN 治疗药物，此前已在狼疮性肾炎中获得全球批准，并在系统性红斑狼疮和特发性肾病综合症中进行监管申请。
- pMN 是一种慢性自身免疫疾病，目前尚无 FDA 或 EMA 批准的治疗药物；如果不治疗，最多 30% 的患者在 10 年内会进展为肾衰竭。 更多信息：媒体发布，2026年7月15日| | Enspryng 甲状腺眼病 | FDA 对 Enspryng 的优先审查，首个也是唯一的家庭自用皮下治疗甲状腺眼病（TED）选项
- 申请的基础是全球 III 期 SatraGO-1 和 SatraGO-2 研究中关键疗效终点的改善，包括活动性 TED 中的眼球突出（眼球突出）和复视（双视）。
- Enspryng 有潜力成为 TED 的首个家庭自用皮下疾病修饰标准治疗。
- TED 是一种影响每 10 万人中约 155 人的自身免疫疾病，如果不治疗，可能导致面部畸形和威胁视力的并发症。 更多信息：媒体发布，2026年6月30日| | Lunsumio 和 Polivy 血癌 | FDA 接受 Lunsumio 和 Polivy 联合治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）的补充生物制剂许可申请
- 申请的接受基于 III 期 SUNMO 研究的数据，其中皮下 Lunsumio VELO 加 Polivy 显示出 59% 的疾病进展或死亡风险降低。
- 复发或难治性 LBCL 患者代表了淋巴瘤中未满足需求最高的人群之一，需要及时获得有效治疗。
- 如果获得批准，这种门诊准备的方案可能使大多数美国患者在社区环境中获得治疗。 更多信息：媒体发布，2026年6月18日| | Tecentriq 结肠癌 | FDA 对 Tecentriq 在某种 III 期结肠癌中的优先审查
- 申请的接受基于 III 期 Alliance ATOMIC 研究的数据，显示 Tecentriq 加化疗相比单独化疗降低了 50% 的复发或死亡风险。
- 近三分之一的 III 期结肠癌患者在五年内复发，突显出对新辅助治疗选择的迫切需求。
- 如果获得批准，Tecentriq 加化疗可能为 III 期 dMMR/MSI-H 结肠癌术后治疗提供新的标准护理。 更多信息：媒体发布，2026年6月11日| | Giredestrant 乳腺癌 | FDA 接受 giredestrant 在 ER 阳性早期乳腺癌中的新药申请，这是首个也是唯一的在治愈环境中具有积极 III 期结果的口服选择性雌激素受体降解剂
- 申请的接受，基于 III 期数据，显示 giredestrant 相比标准内分泌治疗降低了 30% 的侵袭性疾病复发或死亡风险。
- Giredestrant 代表了 20 多年来辅助内分泌治疗的首次重大进展。
- Giredestrant 有潜力成为辅助治疗的新标准；超过 90% 的 ER 阳性乳腺癌病例在早期（I-III 期）被诊断。
- FDA 已设定2026年11月30日为处方药用户费用法案日期。 更多信息：媒体发布，2026年6月2日| | III 期、关键和其他重要结果 | | Divarasib 肺癌 | Divarasib 在非小细胞肺癌的头对头 III 期试验中显示出优越性
- III 期（Krascendo 1）显示出对先前治疗过的晚期 KRAS G12C 非小细胞肺癌患者的最佳治疗潜力。
- Divarasib 在无进展生存期方面显示出临床上有意义的改善，相比于已批准的 KRAS G12C 抑制剂；未观察到新的安全信号。
- 在这一预后不良的患者群体中，整体生存的统计学显著性在中期分析中达成。 更多信息：媒体发布，2026年7月2日| | Fenebrutinib 多发性硬化症 | Fenebrutinib 显著减少复发，相比标准治疗约每 17 年复发一次在复发性多发性硬化症（RMS）中
- 最新的 III 期 FENhance 1 和 2 研究结果显示，研究药物 fenebrutinib 在减少 RMS 中的复发和脑损伤方面优于特利福莫德。
- 两项研究均显示 fenebrutinib 在减少残疾进展方面的积极趋势，相比于特利福莫德。
- Fenebrutinib 可能成为首个 BTK 抑制剂，也是复发性多发性硬化症和原发性进展性多发性硬化症（PPMS）中首个也是唯一的高效口服药物。 更多信息：媒体发布，2026年4月22日| | 其他 | | 阿尔茨海默病综合产品组合展示 | 罗氏在 AAIC 上展示其综合药品和诊断产品组合中关于阿尔茨海默病的新数据
- 五个口头报告在一个特色研究会议中强调了 trontinemab，包括来自 III 期 Brainshuttle AD 研究的新长期数据和在临床前阿尔茨海默病中 III 期 PrevenTRON 研究的设计。
- 罗氏展示了其 CE 标记的 Elecsys pTau217 血液检测在初级和次级护理中用于阿尔茨海默病诊断的新数据。 更多信息：媒体发布，2026年7月7日| | Nurix Therapeutics 合作 | 罗氏宣布与 Nurix Therapeutics 达成全球合作，共同开发和商业化潜在的最佳 BTK 降解剂 bexobrutideg，涵盖恶性血液学、免疫学和神经学领域
- 协议为生活在 B 细胞恶性肿瘤中的人们提供潜在的最佳靶向蛋白降解剂治疗选项。
- 合作增加了罗氏的肿瘤管线，并在免疫学（慢性自发性荨麻疹）和神经学（多发性硬化症）中提供潜在适应症。
- Bexobrutideg 采用新颖的方法消除 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）蛋白，可能克服当前标准 BTK 抑制剂的现有耐药机制。 更多信息：媒体发布，2026年6月8日| | 肥胖产品组合数据展示 | 罗氏在 2026 年美国糖尿病协会科学会议上展示其肥胖产品组合的新数据
- 最新的 II 期数据强调了 enicepatide（CT-388）的疗效和安全性，强化了其在广泛的超重或肥胖人群中提供最佳减重效果的潜力。
- 最新的 II 期 ZUPREME-1 试验数据展示了 petrelintide 的疗效、安全性和令人信服的耐受性特征，可能重新定义超重或肥胖人群的体重管理体验。
- 一项评估 enicepatide 和 petrelintide 固定剂量组合的 II 期多臂试验将在未来几个月内启动，以开发差异化的治疗选项。 更多信息：媒体发布，2026年6月1日| | 肿瘤产品组合数据展示 | 罗氏在 2026 年 ASCO 上展示新数据，强化 giredestrant 在早期乳腺癌治疗中的潜力
- lidERA 研究中展示了 giredestrant 作为 ER 阳性乳腺癌辅助治疗的新标准的潜力的新数据。
- persevERA 研究的主要结果展示了在晚期内分泌敏感疾病中，第一线 giredestrant 加 palbociclib 观察到的无进展生存期的数值改善。
- 总体而言，罗氏强调了九种已批准和正在研究的药物的数据，包括双特异性抗体、抗体药物偶联物和可穿透脑组织的分子，针对乳腺癌、血癌、肺癌和其他癌症的迫切需求。 更多信息：媒体发布，2026年5月19日| | 眼科产品组合数据展示 | 罗氏在 2026 年 ARVO 上展示其行业领先的眼科产品组合的广泛数据
- 新的真实世界数据确认了 Vabysmo 在新生血管或 “湿性” 年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）中的强效视网膜干燥效果。
- Susvimo 的关键数据展示了其通过持续输送提供持久疾病控制的潜力，同时减少治疗负担。
- 罗氏在 2026 年 ARVO 上展示了超过 45 个摘要，包括在五种视网膜疾病中的 20 个口头报告。 更多信息：媒体发布，2026年4月30日|
制药销售
| 销售额 | 百万瑞士法郎 | 占销售百分比 | % 变化 | |||
| 2026 年 1 月至 6 月 | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | 按 CER 计算 | 以 CHF 计 |
| 制药部门 | 23,629 | 23,985 | 100.0 | 100.0 | 6 | -1 |
| 美国 | 12,229 | 12,670 | 51.8 | 52.8 | 6 | -3 |
| 欧洲 | 4,520 | 4,566 | 19.1 | 19.0 | 1 | -1 |
| 日本 | 1,360 | 1,425 | 5.8 | 5.9 | 11 | -5 |
| 国际 | 5,520 | 5,324 | 23.3 | 22.3 | 10 | 4 |
国际：亚太地区、中东欧、土耳其、俄罗斯和印度次大陆、拉丁美洲、中东、非洲、加拿大及其他地区
| 前 20 名畅销药品 | 总计 | 美国 | 欧洲 | 日本 | 国际 | |||||
| 百万瑞士法郎 | % | 百万瑞士法郎 | % | 百万瑞士法郎 | % | 百万瑞士法郎 | % | 百万瑞士法郎 | % | |
| Ocrevus | ||||||||||
| 多发性硬化症 | 3,470 | 7 | 2,300 | 2 | 758 | 10 | - | - | 412 | 30 |
| Hemlibra | ||||||||||
| 血友病 A | 2,492 | 11 | 1,313 | 9 | 502 | 4 | 171 | 9 | 506 | 26 |
| Vabysmo | ||||||||||
| 眼病（nAMD、DME、RVO） | 2,059 | 8 | 1,333 | 1 | 386 | 5 | 75 | 26 | 265 | 65 |
| Tecentriq | ||||||||||
| 癌症免疫疗法 | 1,704 | 6 | 815 | 9 | 410 | -3 | 146 | -2 | 333 | 17 |
| Xolair3 | ||||||||||
| 慢性荨麻疹、食物过敏 | 1,673 | 27 | 1,673 | 27 | - | - | - | - | - | - |
| Perjeta3 | ||||||||||
| 乳腺癌 | 1,389 | -7 | 551 | -11 | 238 | -14 | 24 | -23 | 576 | 0 |
| Phesgo | ||||||||||
| 乳腺癌 | 1,318 | 18 | 318 | 0 | 425 | 9 | 88 | 15 | 487 | 47 |
| Actemra/RoActemra3 | ||||||||||
| RA、COVID-19 | 1,074 | -9 | 515 | -9 | 238 | -21 | 140 | 8 | 181 | -3 |
| Evrysdi | ||||||||||
| 脊髓性肌萎缩症 | 968 | 17 | 323 | 15 | 335 | 17 | 39 | -1 | 271 | 25 |
| Kadcyla3 | ||||||||||
| 乳腺癌 | 916 | -6 | 310 | -14 | 248 | -4 | 39 | 2 | 319 | 3 |
| Polivy | ||||||||||
| 血癌 | 808 | 20 | 381 | 28 | 128 | -18 | 98 | 16 | 201 | 47 |
| Alecensa | ||||||||||
| 肺癌 | 795 | 6 | 261 | 4 | 126 | -4 | 93 | 8 | 315 | 13 |
| MabThera/Rituxan3 | ||||||||||
| 血癌、RA | 609 | 5 | 402 | 14 | 62 | -9 | 6 | -11 | 139 | -10 |
| Activase/TNKase3 | ||||||||||
| 心脏疾病 | 555 | 11 | 531 | 11 | - | - | - | - | 24 | 12 |
| Gazyva/Gazyvaro3 | ||||||||||
| 血癌、狼疮性肾炎 | 489 | 7 | 240 | 4 | 117 | -1 | 17 | 14 | 115 | 21 |
| Herceptin3 | ||||||||||
| 乳腺癌和胃癌 | 462 | -12 | 94 | -14 | 136 | -7 | 2 | -36 | 230 | -14 |
| Avastin3 | ||||||||||
| 各种癌症类型 | 414 | -15 | 125 | -12 | 35 | 37 | 36 | -44 | 218 | -13 |
| Pulmozyme3 | ||||||||||
| 囊性纤维化 | 204 | -8 | 145 | -5 | 29 | -11 | - | 26 | 30 | -18 |
| Columvi | ||||||||||
| 血癌 | 196 | 70 | 91 | 28 | 53 | 116 | - | - | 52 | 173 |
| Enspryng | ||||||||||
| 急性脑、脊髓和视神经炎症 | 195 | 22 | 50 | 20 | 23 | 20 | 79 | 18 | 43 | 37 |
DME：糖尿病性黄斑水肿 / nAMD：新生血管或 “湿性” 年龄相关性黄斑变性 / RVO：视网膜静脉阻塞 / RA：类风湿性关节炎
诊断：关键进展
| 产品 | 里程碑 |
| cobas HDV 检测 | 罗氏推出 cobas 乙型肝炎 D 病毒 (HDV) 检测，这是首个完全自动化的诊断解决方案，用于识别最严重的病毒性肝炎形式 |
- 新检测使临床医生能够可靠地诊断 HDV 并监测患者的治疗反应。
- 乙型肝炎 D 在全球影响近 1200 万人，被认为是最具侵袭性的病毒性肝炎形式，通常比其他类型更快导致肝衰竭和癌症。
- cobas HDV 检测是市场上首个高通量、完全自动化的 HDV 检测，满足了对一致、广泛可及解决方案的迫切需求，并在新治疗方法可用时扩大了关键检测的获取途径。 更多信息：媒体发布，2026年7月14日| | Elecsys IGRA TB 检测 | 罗氏获得 CE 认证，用于识别结核感染的血液检测
- Elecsys IGRA TB 检测扩大了全球对结核感染检测的获取，推动了世界卫生组织消除目标的进展。
- 该检测在罗氏行业领先且广泛可用的 cobas 免疫测定系统上进行，使实验室能够通过自动化和数字解决方案减少对手动工作流程的依赖，以满足日益增长的结核感染检测需求。
- 新解决方案提供快速、高通量和具有成本效益的结核检测，在 24 小时内提供可靠结果，并将标准处理时间缩短一半，仅需每位患者 19 分钟。 更多信息：媒体发布，2026年7月9日| | Axelios 1 测序平台 | 罗氏宣布推出 Axelios 1，一种变革性的下一代测序平台
- Axelios 1 提供独特的准确性、速度、可扩展性和成本效益的组合，使各种规模的实验室能够自由定制其工作流程并探索更广泛的应用。
- 该平台由创新的 SBX 技术驱动，能够在研究工作流程中实现端到端、同日的全基因组测序，结果在数小时内准确可得。
- Axelios 1 平台对今天的研究实验室充满希望，并可能在未来广泛应用于临床环境。 更多信息：媒体发布，2026年6月29日| | Ventana PTEN (SP218) RxDx 检测 | 罗氏获得 FDA 批准，成为首个评估前列腺癌患者 PTEN 蛋白的伴随诊断
- 新的 Ventana PTEN (SP218) RxDx 检测满足了未满足的医疗需求，帮助临床医生识别可能从 Truqap 联合治疗中受益的 PTEN 蛋白缺失患者。
- 在前列腺癌中，PTEN 蛋白缺失与疾病进展加快和当前标准治疗的效果降低相关。
- FDA 的批准进一步巩固了罗氏在伴随诊断领域的领导地位，以及其在扩大个性化医疗以改善患者结果方面的持续承诺。 更多信息：媒体发布，2026年6月12日| | 肝病面板 | 罗氏推出肝病面板，这是首套支持慢性肝病 (CLD) 管理的认证算法
- 罗氏推出首个全面的认证医疗算法库，以支持 CLD 管理。
- 肝病面板包括 LiverPRO — 由健康科技公司 Evido 开发的认证算法，仅需年龄和常规血液标志物即可及时检测肝纤维化。
- 随着 CLD 在全球影响 15 亿人，该非侵入性面板解决方案涵盖了从纤维化风险识别到肝癌监测的患者路径护理。 更多信息：媒体发布，2026年5月27日| | Elecsys pTau217 检测 | 罗氏获得 CE 认证，用于检测阿尔茨海默病病理的新血液检测：Elecsys 血浆磷酸化 tau 217 (pTau217)
- Elecsys pTau217 是首个用于阿尔茨海默病病理的血液检测，采用单一检测设计，旨在排除和确认淀粉样病理，为全球数百万患者提供更快的诊断。
- 在保持与脊髓液诊断相当的准确性（与金标准 PET-CT 扫描相比）的同时，Elecsys pTau217 检测通过常规血液抽取提供了更方便、微创的替代方案。
- 目前，诊断痴呆平均需要 3.5 年，估计有 75% 的痴呆患者未被诊断。Elecsys pTau217 提供了一种简单的血液检测，帮助全球数百万患者更早、更便捷地诊断阿尔茨海默病。 更多信息：媒体发布，2026年5月12日| | PathAI 协议 | 罗氏与 PathAI 签署最终合并协议，以转变 AI 驱动的诊断
- PathAI 的最佳图像管理系统 (IMS) 结合先进的 AI 分析和工作流程能力，将补充罗氏的数字病理组合，以提高实验室效率。
- 结合罗氏在伴随诊断领域的强大地位和 PathAI 的先进 AI 平台，有助于加速临床治疗开发，促进新生物标志物的发现，并创造新型诊断工具。
- 这些集成能力将加速从广泛干预向个性化医疗的转变。 更多信息：媒体发布，2026年5月7日|
诊断销售
| 销售 | 瑞士法郎（百万） | 占销售百分比 | % 变化 | |||
| 2026 年 1 月至 6 月 | 2026 | 2025 | 2026 | 2025 | 按固定汇率 | 以瑞士法郎计 |
| 诊断部门 | 6,735 | 6,959 | 100.0 | 100.0 | 3 | -3 |
| 客户领域 | ||||||
| 核心实验室 | 3,756 | 3,839 | 55.8 | 55.2 | 4 | -2 |
| 分子实验室 | 1,196 | 1,250 | 17.7 | 18.0 | 3 | -4 |
| 临床护理 | 909 | 1,018 | 13.5 | 14.6 | -5 | -11 |
| 病理实验室 | 874 | 852 | 13.0 | 12.2 | 11 | 3 |
| 地区 | ||||||
| 欧洲、中东、非洲 | 2,466 | 2,485 | 36.6 | 35.7 | 3 | -1 |
| 北美 | 2,211 | 2,235 | 32.8 | 32.1 | 8 | -1 |
| 亚太地区 | 1,522 | 1,729 | 22.6 | 24.9 | -5 | -12 |
| 拉丁美洲 | 536 | 510 | 8.0 | 7.3 | 10 | 5 |
关于罗氏在 2026 年前六个月的表现的更多信息：
- 2026 年半年度报告
- 附录的 2026 年半年度报告
- 2026 年半年度财务报告
- 附录中的表格
关于罗氏
罗氏（SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY）是一家医疗保健公司，独特地致力于通过整合领先的科学和技术，预防、停止和治愈疾病，涵盖诊断、药物和数字解决方案。
罗氏于 1896 年在瑞士巴塞尔成立，如今是全球 150 多个国家数百万人的变革性药物和诊断的领先提供者。它致力于解决对患者、家庭、社区和医疗系统造成最大压力的医疗挑战。在其诊断和制药部门，罗氏专注于包括肿瘤学、神经学、心血管和代谢疾病、眼科、传染病和免疫学等领域，旨在为患者、他们所爱的人以及照顾他们的专业人士带来真正的积极变化。
美国的基因泰克是罗氏集团的全资子公司。罗氏是中外制药的主要股东，后者是日本治疗性抗体市场的主要创新者。
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参考文献
[1] 固定汇率（CER）。按固定汇率计算的百分比变化是通过重新合并 2026 年和 2025 年的结果，使用截至2025年12月31日的平均汇率进行模拟计算的。有关 CER 的定义，请参见罗氏 2025 年财务报告第 178 页。
[2] 美元（USD）。以美元计的选定销售数据的百分比变化是通过将 2026 年和 2025 年的销售数据按相关期间的平均美元汇率进行转换计算的。此补充信息旨在帮助读者在评估与其他公司的可比性时使用。
[3] 2015 年之前推出的产品。
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