中國生物製藥獲得國家藥品監督管理局批准進行創新型乙型肝炎藥物試驗

中國生物製藥（HK:1177）發佈了一則公告。

中國生物製藥的子公司重慶天晴已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，開始 IM-101 的臨牀試驗。IM-101 是一種作為國家一類創新藥物開發的 PreS1 重組融合蛋白，旨在治療慢性乙型肝炎。IM-101 旨在打破免疫耐受，恢復 HBV 特異性免疫反應，結合體液和細胞機制中和病毒顆粒，防止再感染並清除感染的肝細胞，目標是實現功能性治癒。

公司強調，目前的乙型肝炎治療方法，如核苷（酸）類似物和干擾素，功能性治癒率較低，通常需要長期治療，突顯了 IM-101 所要解決的未滿足需求。這一新候選藥物進一步增強了中國生物製藥在肝病領域的產品線，其中包括晚期資產如 lanifibranor 和 TQA3605、針對 TLR-7 和 THR 的二期藥物，以及與 GSK 在 Bepirovirsen 上的戰略合作，使該集團在慢性乙型肝炎及相關肝病的功能性治癒策略中處於領先地位。

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目標價為 HK$7.80。

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關於中國生物製藥的更多信息

中國生物製藥是一家專注於中國市場的製藥公司，在肝病治療方面具有強大的市場地位，特別是慢性乙型肝炎和代謝功能障礙相關性脂肪肝炎。其產品組合和管線涵蓋抗病毒藥物、免疫療法和代謝藥物，多個候選藥物處於二期和三期臨牀試驗中，並與戰略合作伙伴共同加速在中國的創新療法。

平均交易量： 98,569,235

技術情緒信號： 持有

當前市值： HK$90.99B

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