Incannex 開始在 IHL-42X 用於治療睡眠呼吸暫停的第二階段 DReAMzz 試驗中篩選患者
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Incannex Healthcare 已經開始對其 IHL-42X 的第二階段 DReAMzz 試驗進行患者篩選，該治療用於阻塞性睡眠呼吸暫停。公司報告稱，初始試驗地點已開始運作，隨着批准的獲得，預計會有更多地點加入。IHL-42X 獲得了 FDA 快速通道認證，這可能會加快其進入第三階段開發的進程。之前的第二階段結果顯示，呼吸暫停 - 低通氣指數減少了高達 83%，並改善了患者報告的結果
- Incannex 開始篩選參與者，進行其 IHL-42X 針對阻塞性睡眠呼吸暫停的 DReAMzz 第二階段劑量確認試驗。* 首批地點正在進行篩選；預計在獲得批准後，更多地點將開始。* IHL-42X 獲得 FDA 快速通道認證，支持其在計劃的第三階段開發之前的潛在加速監管路徑。* Incannex 引用了之前第二階段的結果，顯示呼吸暫停 - 低通氣指數減少高達 83%，並改善了患者報告的結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Incannex Healthcare Inc. 於 2026 年 7 月 23 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-26-080622），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏