我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Nuvectis 的合作伙伴海思科獲得了中國國家藥品監督管理局（NMPA）對 ciprocopan（NXP100）的市場批准，用於治療未接受過治療的陣發性夜間血紅蛋白尿患者。Ciprocopan 是首個獲得全球批准的每日一次口服補體因子 B 抑制劑。目前，針對已接受過治療的 PNH 患者的單獨申請正在 NMPA 審核中
- Nuvectis 的合作伙伴 Haisco 獲得中國 NMPA 對 ciprocopan (NXP100) 的市場批准，用於治療未接受過治療的陣發性夜間血紅蛋白尿患者。* Ciprocopan 是首個獲得全球批准的每日一次口服補體因子 B 抑制劑。* 針對之前接受過抗 C5 治療的 PNH 患者的中國申請仍在 NMPA 審查中。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nuvectis Pharma Inc. 於 2026 年 7 月 23 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607230730PRIMZONEFULLFEED9767018），並對其中包含的信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司 (PUBT)