賽諾菲停止了 amlitelimab 在特應性皮炎治療方面的開發，並放棄了全球申報計劃
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。賽諾菲集團已暫停對中重度特應性皮炎的 amlitelimab 的臨牀開發，並取消全球申請計劃，此舉源於戰略評估。該決定是基於對療效和安全性的評估不利，儘管在第三階段試驗中顯示出持久的反應，但該藥物被認為並未對標準治療帶來實質性進展。賽諾菲集團的 2026 年財務指引保持不變，而針對乳糜瀉的第二階段研究仍在進行中，預計將在 2026 年下半年公佈結果
- 賽諾菲暫停了對中度至重度特應性皮炎的 amlitelimab 臨牀開發。* 計劃在對其開發組合進行戰略審查後跳過全球監管申請。* 這一決定反映了迄今為止不利的整體療效 - 安全性評估。* 長期的 3 期 ESTUARY 擴展研究顯示出持久的反應，但該藥物未被視為對標準治療的重大進展。* 2026 年財務指導不變； 2 期腹腔疾病研究繼續進行，預計在 2026 年下半年公佈結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。賽諾菲公司通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607240130OMX_____CNEWS_FR_GNW1001214208_fr），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）