我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。歐盟人用藥品委員會（CHMP）已建議批准羅氏的 Susvimo 用於治療新生血管性年齡相關性黃斑變性。該植入物持續釋放雷珠單抗，為頻繁注射提供了一種替代方案，臨牀數據顯示其視力結果相當，並減少了對補充治療的需求。該建議為歐洲委員會的最終決定鋪平了道路
- 歐盟藥品監管機構 CHMP 推薦批准羅氏的 Susvimo 用於治療新生血管性年齡相關性黃斑變性，為歐洲委員會的決策鋪平了道路。* Susvimo 使用可重複填充的 Contivue 眼部植入物，持續釋放雷珠單抗，作為頻繁抗 VEGF 注射的替代方案。* Archway、LADDER 和 Portal 的數據表明，視力結果與每月注射雷珠單抗相當；約 95% 的人每年只需兩次填充，不需要額外的抗 VEGF 治療。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。羅氏控股公司通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607240615OMX_____CNEWS_EN_GNW1001214281_en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）