我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Ascentage Pharma 宣佈，其董事長兼首席執行官楊大軍博士被評選為 2026 年《醫學制造者權力榜》，在小分子類別中排名第三。該年度榮譽表彰在藥物發現和製造創新方面推動全球進步的領導者。楊博士因領導 Ascentage 的小分子癌症治療藥物管線而受到讚譽，包括已獲批准的藥物 olverembatinib 和 lisaftoclax，以及多個全球第三階段臨牀試驗項目
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馬里蘭州羅克維爾和中國蘇州，2026 年 7 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Ascentage Pharma Group International（納斯達克：AAPG；香港交易所：6855），是一家全球性的商業階段綜合生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化新療法，以滿足癌症領域未滿足的醫療需求，今天宣佈其董事長兼首席執行官楊大軍博士被評選為 2026 年《醫學制造商》權力榜，排名小分子類別前 10 名中的第 3 位。該權力榜每年發佈，表彰在小分子、生物製藥和先進療法領域的全球領導者。由全球行業同行提名，並由專家評審小組選出，權力榜慶祝那些在藥物發現、製造創新和患者獲取創新藥物方面持續推動進步的個人。2026 年版表彰了來自全球製藥行業的 60 位傑出領導者。
《醫學制造商》是服務於全球製藥行業的領先國際出版物，涵蓋從藥物發現和 CMC 開發到工業化和商業化的全方位內容。自推出以來，年度權力榜展示了行業領導者、著名科學家和其他來自全球製藥行業的傑出人物，他們的工作持續推動製藥創新，已成為領導力和行業影響的重要基準。
楊大軍博士在《醫學制造商》2026 年權力榜中的個人資料：
“大軍於 2009 年共同創立了 Ascentage Pharma，擁有超過 30 年的腫瘤學、細胞凋亡通路和創新藥物開發的工作經驗。在他的領導下，Ascentage 推進了一系列具有全球首創和最佳潛力的小分子癌症療法，包括在中國獲批的第一款第三代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制劑——奧維侖替尼。”
在 2025 年 7 月，Ascentage 在中國獲得了對慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤的 lisaftoclax 的批准，使其成為自 2016 年 venetoclax 以來全球第二款獲批的 Bcl-2 抑制劑。”
大軍目前正在領導多個全球 III 期項目，包括對血液癌症和實體腫瘤的奧維侖替尼和 lisaftoclax 的研究，同時還推進針對蛋白質降解的新方法。”
在過去的三十多年裏，楊博士始終致力於推動全球腫瘤藥物開發的創新，專注於解決重大未滿足的醫療需求。在他的領導下，Ascentage Pharma 成功商業化了兩種創新療法，奧維侖替尼和 lisaftoclax，這兩者都填補了臨牀治療中的重要空白。公司目前正在推進多個全球註冊 III 期臨牀研究，其中四個已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）的批准。值得注意的是，lisaftoclax 目前是唯一在全球註冊 III 期研究中評估的 Bcl-2 抑制劑，針對高風險骨髓增生異常綜合症（MDS）患者，具有解決這一領域長期未滿足臨牀需求的潛力。
在楊博士的領導下，公司還完成了中國一家創新小分子公司的最大商業開發交易之一。自 2019 年 10 月在香港證券交易所上市以來，Ascentage Pharma 於 2025 年 1 月在納斯達克上市，成為第一家通過先在香港上市然後在美國上市實現雙重主板上市的生物製藥公司。
楊大軍博士表示：“我很榮幸被列入《醫學制造商》2026 年權力榜。這一認可不僅是個人的榮譽，也是對 Ascentage Pharma 團隊長期致力於全球小分子藥物發現創新的認可。開發創新藥物是一項長期的努力。我們將繼續通過推進我們的靶向凋亡創新管線，加速全球開發工作，向全球患者提供更多創新藥物，以解決全球未滿足的醫療需求。”
* 奧維侖替尼和 lisaftoclax 目前正在研究中，尚未獲得美國 FDA 的批准。
關於 Ascentage Pharma
Ascentage Pharma Group International（納斯達克：AAPG；香港交易所：6855）（“Ascentage Pharma” 或 “公司”）是一家全球性的商業階段綜合生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化新型、差異化的療法，以滿足癌症領域未滿足的醫療需求。公司建立了豐富的創新藥物產品和候選藥物管線，包括針對細胞凋亡通路中關鍵蛋白的抑制劑，如 Bcl-2 和 MDM2-p53、下一代激酶抑制劑和蛋白質降解劑。
公司的首個獲批產品奧維侖替尼，是中國首個獲批用於治療慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者的第三代新型 BCR-ABL1 抑制劑，適用於 T315I 突變的 CML-CP、T315I 突變的加速期 CML（CML-AP）以及對第一代和第二代 TKI 耐藥或不耐受的 CML-CP 患者。該藥物已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。Ascentage Pharma 目前正在進行 FDA 和 EMA 批准的註冊 III 期臨牀試驗，名為 POLARIS-2，針對 CML 的奧維侖替尼，以及針對新診斷的 Ph+ 急性淋巴細胞白血病（ALL）的 FDA 和 EMA 批准的註冊 III 期臨牀試驗，名為 POLARIS-1，以及針對 SDH 缺乏的 GIST 患者的註冊 III 期臨牀試驗，名為 POLARIS-3。
公司的第二個獲批產品 lisaftoclax 是一種新型 Bcl-2 抑制劑，用於治療各種血液惡性腫瘤。lisaftoclax 已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，用於治療曾接受至少一種系統治療（包括 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）抑制劑）的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。公司目前正在進行四項全球註冊的 III 期臨牀試驗：FDA 和 EMA 批准的 GLORA 研究，評估 lisaftoclax 與 BTK 抑制劑聯合用於曾接受 BTK 抑制劑治療超過 12 個月且反應不佳的 CLL/SLL 患者；GLORA-2 研究，針對新診斷的 CLL/SLL 患者；GLORA-3 研究，針對新診斷的老年和不適合治療的急性髓性白血病（AML）患者；以及 FDA 和 EMA 批准的 GLORA-4 研究，針對新診斷的高風險骨髓增生異常綜合症（MDS）患者。
憑藉其強大的研發能力，Ascentage Pharma 建立了全球知識產權組合，並與眾多領先的生物技術和製藥公司（如武田製藥、阿斯利康、默克、輝瑞和信達生物）建立了全球合作伙伴關係和其他關係，同時還與領先的研究機構（如 Dana-Farber 癌症研究所、梅奧診所、國家癌症研究所和密歇根大學）建立了研發關係。有關更多信息，請訪問 https://ascentage.com/
關於前瞻性聲明的警示説明
本新聞稿包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及 1933 年《證券法》第 27A 條修訂版和 1934 年《證券交易法》第 21E 條修訂版所定義的前瞻性聲明。本新聞稿中包含的所有陳述，除了歷史事實的陳述外，均可能是前瞻性聲明，包括表達 Ascentage Pharma 對未來事件或未來經營結果或財務狀況的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述。這些前瞻性聲明受到多種風險和不確定性的影響，如 Ascentage Pharma 在向 SEC 提交的文件中所討論的，包括在其截至 2025 年 12 月 31 日的 20-F 年度報告中標題為 “風險因素” 和 “關於前瞻性聲明的警示説明” 的部分，以及公司於 2019 年 10 月 16 日進行香港首次公開募股的招股説明書中標題為 “前瞻性聲明” 和 “風險因素” 的部分，以及公司在香港聯合交易所上市的普通股所做的其他文件，這些文件可能導致實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的信息存在重大差異。本演示文稿中包含的前瞻性聲明不構成公司管理層的盈利預測。
因此，您不應將這些前瞻性聲明視為未來事件的預測。本新聞稿中包含的前瞻性聲明基於 Ascentage Pharma 對未來發展及其潛在影響的當前期望和信念，僅在該聲明日期有效。Ascentage Pharma 不承擔任何更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
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Stella Yang
Ascentage Pharma
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