我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Humacyte 宣佈，FDA 已接受其針對冠狀動脈旁路移植（CABG）中使用的冠狀動脈組織工程血管的首個人體研究的研究性新藥（IND）申請。第二階段（Phase 2a）試驗計劃在本季度開始，涉及 10 名成年患者。該研究將評估兩個月時的主要通暢性，後續跟蹤將延續至三年
- Humacyte 獲得 FDA 對其用於冠狀動脈旁路移植（CABG）的首個人體研究的 IND 接受。* 第二階段臨牀試驗計劃在本季度開始，招募 10 名成年患者；主要通暢性檢查在兩個月時進行，隨訪時間最長可達三年。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Humacyte Inc. 於 2026 年 7 月 27 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202607270800PRIMZONEFULLFEED9788296），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）