我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。石藥集團宣佈，中國國家藥品監督管理局已接受其白蛋白結合西羅莫司注射液的上市申請，以治療不可切除的局部晚期或轉移性惡性 PEComa。該候選藥物符合突破性療法通道的資格，獲得優先審評狀態。此次申請得到了一個關鍵的 Ib/III 期臨牀試驗的支持，該試驗達到了主要終點，顯示出與研究者選擇的標準治療相比具有更優的療效
- 石藥集團表示，中國國家藥品監督管理局已接受其用於不可切除的局部晚期或轉移性惡性 PEComa 的白蛋白結合西羅莫司注射液的上市申請。* 該候選藥物已進入國家藥監局的突破性療法通道，獲得優先審評狀態。* 此次申請得到了一個關鍵的 Ib/III 期試驗的支持，該試驗達到了主要終點，顯示出優於研究者選擇的標準治療的卓越療效。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。石藥集團有限公司於 2026 年 7 月 27 日通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260727-12257937），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）